Runt相关转录因子3(RUNX3)重组蛋白

OLR1（LOX-1）配体结合机制、胞内信号调控及蛋白试剂应用解析

的信号通路和调控 当氧化低密度脂蛋白（Ox-LDL）与LOX-1受体结合后，会触发一系列复杂的细胞内信号级联反应，从根本上改变细胞的生理状态。首先，这种结合会导致细胞内活性氧（ROS）水平显著升高，同时抑制一氧化氮（NO）的正常释放。这种氧化应激环境不仅直接损伤细胞，还激活了PI3K/AKT/GSK3β这一关键信号通路。 随之而来的是转录层面的剧烈变化。上述信号通路共同作用，激活了NF-κB以及上皮-间充质转化（EMT）相关的转录因子。NO的减少进一步加剧了炎症反应，促使IL-6、IL-8和IL

无需抗体、跨物种通用：三篇高水平论文实证DAP-seq如何助力植物转录调控？

表达带有亲和标签（如Halo-tag）的转录因子蛋白。 基因组捕获：提取物种基因组DNA，打断后构建DNA文库。 亲和纯化：将表达的重组蛋白与基因组DNA文库孵育，利用亲和磁珠捕获蛋白结合的DNA片段。 高通量测序：洗脱结合DNA，进行高通量测序，通过生物信息学分析鉴定全基因组结合位点。 核心优势： 传统ChIP-seq DAP-seq 需要特异性抗体 无需抗体，通用亲和标签 需要稳定转基因植株 无需转基因，体外操作 物种依赖性强 适用于任何有参考

【第91期】前沿靶点速递：每周医学研究精选

-Dependent LAP and Lipidation-Independent Nuclear Stabilization.Adv Sci (Weinh),2026 May 19 图源：10.1002/advs.202513189[5] 广州医科大学王志刚团队在Advanced Science发表了一篇研究。该研究揭示组蛋白甲基转移酶SETDB1通过转录激活LC3B发挥双重保护作用，协同抑制酒精性脂肪肝炎进展。机制上，SETDB1借助Tudor结构域与转录因子ERG互作，作为共激活因子促进LC