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- 2025年07月12日
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10ug
5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)卵白蛋白偶联物CPB005Ge2110ug
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文献和实验相关实验
胆碱(ACh)的释放，该作用可被非选择性毒蕈碱型受体拮抗剂阿托品所抑制。目前认为本品促进ACh释放可能是通过毒蕈碱M1受体起作用。临床研究发现，AD患者用本品治疗后，脑脊液中高香草酸(HVA)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)及生长抑素的浓度升高，推测tacrine部分或间接地通过了多巴胺能、血清素能及生长抑素能神经系统而发挥临床作用。因此，tacrine对AD患者的治疗作用机制是多方面共同作用的结果。 Tacrine的主要不良反应是肝毒性，尤其是引起转氨酶ALT水平升高，多数患者于停药
进口 F6422 醛固酮 (ALD) ELISA 96T 5000 原装进口 F6424 5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA) ELISA 96T 4500 原装进口
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5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)卵白蛋白偶联物
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