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文献和实验Nature重磅技术TransTAC选中的受体!TFR1这个铁转运蛋白要火了
兹海默模型小鼠大脑颞叶皮层中的铁摄取蛋白TFR1、TF以及DMT1的表达,可有效缓解铁过载状态 [35-36]。 3.3 TFR1和贫血 TFR1与Tf复合物的结合,对红细胞生成过程中细胞获取铁元素有着重要意义。当人体内发生缺铁或者红细胞生成增多时,TFR1的表达将被反应性上调。临床研究证实,地中海贫血小鼠体内的溶性转铁蛋白受体(sTFR1)和TF的水平都显著高于正常值。进一步研究揭示,TFR1在β-地中海红系前体细胞中异常高表达,降低TFR1的表达可有效调节贫血小鼠中无效红细胞的生成并改善小鼠
为支持SLC转运蛋白超家族相关研究,华美生物提供以下重组蛋白、ELISA试剂盒及抗体产品,覆盖SLC7A11、SLC2A1(GLUT1)、SLC1A5、SLC5A2(SGLT2)、SLC6A4(SERT)等多个核心靶点,支持人源及小鼠/大鼠等多种种属。 ● 抗体 ● ELISA试剂盒 参考文献: [1] Battista, Natalia, et al. "The endocannabinoid system: an overview
死亡的机制网络。 一、铁代谢稳态轴:活性铁从哪里来? 铁是铁死亡发生的重要条件,但真正参与氧化反应的并不是全部细胞铁,而是具有氧化还原活性的游离铁,尤其是Fe²⁺。 1. 铁摄取:活性铁的主要入口 循环中的Fe³⁺通常与转铁蛋白结合。含铁转铁蛋白被TFR1识别并内吞后,Fe³⁺在内体中被还原为Fe²⁺,再经DMT1等转运蛋白进入胞质。 部分细胞还可以通过ZIP8、ZIP14摄取非转铁蛋白结合铁。 TFR1表达升高或铁摄取增加,都会扩大游离铁池,为自由基形成和脂质过氧化创造
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