Na+牛磺胆共转运多肽(NTCP)重组蛋白

SLC转运蛋白： 下一个药物靶点蓝海？

重要意义。   NO.6 病原体感染  近年来，全基因组CRISPR筛选不断揭示SLC转运蛋白作为病原体入侵和复制的宿主因子，为抗感染策略提供了新靶点。   NTCP与乙肝病毒入侵    SLC10A1编码的牛磺胆酸共转运多肽（NTCP）是肝细胞膜上的胆汁酸转运蛋白。2012年，北京生命科学研究所李文辉团队在eLife发表研究，证明NTCP是乙型肝炎病毒（HBV）和丁型肝炎病毒（HDV）的功能性受体[30]。HBV包膜蛋白pre-S1结构域特异性结合NTCP，沉默NTCP可抑制HBV感染，外源

一文读懂五种肝炎病毒的结构与生命周期

HBsAg、M-HBsAg和S-HBsAg；构成病毒包膜 ● HBV生命周期 HBV以依赖内吞作用的方式进入宿主肝细胞。HBV首先通过与肝细胞表面的硫酸肝素蛋白多糖（HSPGs）如glypican 5结合开始。然后，它与肝细胞表面的钠牛磺胆酸共转运肽（NTCP/SLC10A1）受体结合以引发病毒内化 [2-4]。 研究表明，EGFR通过与NTCP直接相互作用触发HBV进入宿主细胞 [5,6]。随后，病毒核衣壳被释放到肝细胞质中，然后被运输到细胞核。 在细胞核中，病毒基因组rcDNA被转换

【第101期】前沿靶点速递｜谁最可能率先成药？13个潜在靶点盘点

肝细胞特异性Smad4敲除小鼠，发现其对大肠杆菌和金---黄-色-葡-萄-球-菌感染易感性显著增加，且该作用独立于铁代谢调控。机制上，Smad4作为共转录因子协同GR和STAT3调控Reg3b/Reg3g表达，后者作为趋化因子招募巨噬细胞至感染部位清除细菌，为感染性疾病防治提供了潜在新靶点。 02  靶点：ZER1  应用：HPV相关癌症的潜在治疗靶点来源：Molecular basis of the HPV E7-ZER1 axis reveals a ligandable