Ras同源基因家族成员A(RHOA)重组蛋白

蛋白激酶家族：药物研发的关键靶点

Section.01 激酶组分类     人类基因组编码的激酶统称为激酶组,对人类激酶组的系统性认知，是靶向药物开发的基石。 根据 Manning 团队的开创性研究，人类蛋白激酶组包含 518 个成员[1]。后续研究进一步扩展了这一图谱，将更多非典型激酶 (aPKs) 纳入其中，目前在 KinBase 等权威数据库中注释的蛋白激酶总数已达 538 种。 理解如此庞大的激酶家族，可从两个相互关联的维度入手：一是根据其催化的生化反应——磷酸化什么底物？；二是根据其蛋白结构的进化关系与序列同源

过表达都是相似的，敲除的方法却很多

获得敲除转化子的概率。 2载体转化和表达比较关键，周期较长，对细胞感受态要求也较高。 3对于真核生物的同源重组基因敲除研究较少：真核生物转化不容易，表达周期长，基因调控复杂，敲除之后不一定出现特定表型。  另外， 也有一些   在同源重组基础上发展起来的新技术   1 Red同源重组系统   Red同源重组系统主要包含3种蛋白质分子，分别称为Exo、Beta和Gam，这三者是λ噬菌体中的高效重组蛋白

RNAi的应用

染实验中重组蛋白特异性聚集和转染效率不高的缺点， 因此认为RNAi技术将可能成为研究细胞信号传导通路的新途径。 3.开展基因治疗的新策略 RNAi具有抵抗病毒入侵，抑制转座子活动，防止自私基因序列过量增殖等作用，因此可以利用RNAi现象产生抗病毒的植物和动物，并可利用不同病毒转录序列中高度同源区段相应的dsRNA抵抗多种病毒。 肿瘤是多个基因相互作用的基因网络调控的结果，传统技术诱发的单一癌基因的阻断不可能完全抑制或逆转肿瘤