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- 李记生物Life-iLab
- AS11L212
- 2026年01月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100mL
产品描述
瑞氏染料是一种复合染料，由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝组成。其染色特点为：血红蛋白，嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色。细胞核蛋白为酸性蛋白，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色。中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色。
姬姆萨染色液由天青和伊红组成，染色原理与瑞氏染色法相似，但对胞质和中性颗粒的染色效果较弱。为结合两者优点，推荐使用瑞氏-姬姆萨复合染色法，能够更全面地显示细胞结构和成分。
订购信息
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产品名称 |
货号 |
规格 |
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瑞氏-姬姆萨染色液 |
AS11L212 |
100mL |
运输与保存
常温运输。常温避光保存，有效期12个月。
使用方法
1. 涂片并固定：将细胞均匀的涂布于洁净的载玻片上，待其干燥后进行固定。
注：固定液的选择视具体情况而定，多数细胞可用甲醇固定。甲醇固定：涂片干燥后浸入甲醇内，固定时间15-30min。
2. 染色：
(1) 固定后，室温下通风晾干。将载片置于染缸内准备染色。
(2) 将瑞氏-姬姆萨染液倒入染缸内，使染液覆盖载片上的细胞。具体染色时间视细胞而定，一般3~30min，染色时最好在镜下观察。
(3) 染色后水洗，先用PBS溶液漂洗载片，再用小股水流冲洗，防止将大量的细胞从载片上冲落下来而影响后续观察。冲片结束后将载片放到阴凉处风干。
3. 封片：中性树胶封片，制作成永久涂片。
4. 显微观察：将干燥后的载片置显微镜下观察。
染色结果：细胞核被染成蓝色，而细胞质则被染成红色。
注意事项
1． 本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
2． 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3． 染色时间与室温及细胞多少有关。室温低、细胞多则染色时间要长；反之，可减少染色时间。必要时可增加染液量或延长时间。冲洗前，应先在低倍镜下观察有核细胞是否染色清楚，核质是否分明。应该在具体实践中摸索合适的时间，特别是在更换染液时。每批染色液，均需试染，以便掌握染色时间。
4． 冲洗时不能先倒掉染液，应以流水冲洗，否则会使染料沉着在载片上。
5． 冲洗完的载片应立放于支架上，防止剩余水分浸泡而导致脱色。
6． 第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
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文献和实验。常用者为瑞氏（Wright’s）染色法和姬姆萨（Giemsa）染色法。试剂与器材 试剂： 染色液的配制： 1. 姬姆萨（Giemsa）染液的配制 （1）原液配制 Giemsa 粉剂 0.8 g 甘油（医用） 50 ml 甲醇 50 ml 将Giemsa粉剂溶于甲醇中，在乳钵中充分研磨，溶解后再加甘油，混合均匀，置于37～40℃温箱内8～12h，过滤，装入棕色试剂瓶内，密封保存备用。 （2）稀释液 临用时取Giemsa原液5ml，加磷酸盐缓冲液（pH6.4～
变深，细胞膜皱缩，出泡，出现凋亡小体。 （三）Giemsa（姬姆萨）染色法 【材料与试剂】 姬姆萨染色液的配制：称取姬姆萨染料0.8g，加入50ml甲醇，加温至58℃，搅拌约2h待染料彻底溶解后，缓慢加入50ml甘油，充分摇匀，置37℃温箱中保温8～12h。然后置棕色瓶中密封保存，即为姬姆萨原液，一般在12～24h后即可使用。临用时，取1ml姬姆萨原液与10ml PBS（pH7.4）混合，即为姬姆萨工作液。 甲醇和PBS（pH7.4） 离心机，离心涂片
发生反应时，或机体在寒冷环境中时，都能引起嗜碱性粒细胞释放组织胺和肝素。血液中的单核细胞穿出血管壁进入组织，变成巨噬细胞，可对抗组织内的致病物，各种细菌和病毒。淋巴细胞有免疫功能，对异己构型的物质具有杀灭和消除作用。 各种白细胞必须经过染色，才易于区分其类别。常用者为瑞氏(Wright’s)染色法和姬姆萨(Giemsa)染色法。 [实验对象] 鱼(淡水鱼和海水鱼均可)。 [试剂与器材] 试剂： 染色液的配制：
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