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- Yuanmu
- 国产/进口
- DL4207
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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2-8°
- 保质期：
1年
- 库存：
1000
- 供应商：
远慕生物
- CAS号：
37339-90-5
- 规格：
BR
中文名称：香菇多糖/lentinan
中文别名：香菇多糖;瘤停能;香菇糖;香菇菌多糖;Lentinan 香菇多糖;香菇粉;香菇提取物;云芝多糖;猪苓多糖
英文别名：Lentinan;LC 33;biomoduline;LENTINAN (SHIITAKE MUSHROOM POLYSACCHARIDES);LENTINEX(R);lentinan vial;beta-D-glucopyranosyl-(1->6)-[beta-D-glucopyranosyl-(1->3)-[beta-D-glucopyranosyl-(1->6)]-beta-D-glucopyranosyl-(1->3)-beta-D-glucopyranosyl-(1->3)-beta-D-glucopyranosyl-(1->3)]-beta-D-glucopyranose;Bromoduline;DRG-0171;LC-33;Lentinan polysaccharide;Polysacharid lentinus edodes;β(1-3) linked D-glucose with 2 side chains of single β(1-6) D-glucose every five unit.;Tricholoma Matsutake Extract;A823605;WURCS=2.0/1,7,6/[a2122h-1b_1-5]/1-1-1-1-1-1-1/a3-b1_a6-g1_b3-c1_c3-d1_d3-e1_d6-f1;l)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6-((((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,5-triol;4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethy;(2R
CAS号：37339-90-5
分子式：C42H72O36
分子量：1153.00
纯度：BR
香菇多糖(Lentinan，简称LNT) 香菇多糖是从优质香菇子实体中提取的有效活性成分，是香菇的主要有效成分，是一种宿主免疫增强剂(host defense potentiator，HDP)，临床与药理研究表明，香菇多糖具有抗病毒、抗肿瘤、调节免疫功能和刺激干扰素形成等作用 。
香菇多糖是从优质香菇子实体中提取的有效活性成分，香菇多糖中的活性成分是具有分支的β— (1—3)—D—葡聚糖，主链由β—(1—3)—连接的葡萄糖基组成，沿主链随机分布着由β—(1—6)连接的葡萄糖基，呈梳状结构。
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文献和实验a look from the following website just by clicking "Tyrosine Phosphorylation and Dimerization" http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WSN-43F85YV-2&_user=1111158&_coverDate=06%2F29%2F2001&_rdoc=1&_fmt=full&_orig=search
扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
Analysis of RB Action in DNA Damage Checkpoint Response
checkpoint response: (1) transcriptional repression of E2F-regulated genes (cyclin A reporter assay); (2) induction of cell cycle arrest (Brd-U incorporation assay); and (3) inhibition of DNA double-strand break accumulation (phosphorylated-histone H2A.X
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