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48T
大鼠磷酸化β-连环蛋白(P-β-catenin)ELISA试剂盒检测血清样本处理:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。大鼠磷酸化β-连环蛋白(P-β-catenin)ELISA试剂盒检测血浆样本处理:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。大鼠磷酸化β-连环蛋白(P-β-catenin)ELISA试剂盒检测细胞上清液样本处理:3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。大鼠磷酸化β-连环蛋白(P-β-catenin)ELISA试剂盒检测组织匀浆样本处理:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。
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*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
ALP 活性增强,Runx2 和 COL1 基因表达上调。在分子机制上,sEVsmiR−423−5p 能有效下调其靶蛋白 PLCB1 的表达,并同时激活 Wnt/β-catenin 通路。这些结果表明 sEVsmiR−423−5p 不仅保留了天然 sEVs 的增殖能力,而且显著增强了成骨活性。为了验证 sEVsmiR−423−5p 的生物相容性及安全性,作者构建了大鼠牙周缺损模型并将负载 sEVsmiR−423−5p 的胶原海绵植入体内牙周缺损处,结果发现胶原海绵作为生物相容性优良的载体,实现了囊泡
浅析染色质免疫沉淀(ChIP)技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
等人 [20] 于近期首先发现转录因子 Tcf-4 和 β-catenin 共同上调 c-Myc 基因调控因子 enhance E 的表达,然而 luciferase reporter 实验结果仅能证明 β-catenin 和转录因子 Tcf-4与enhance E 的相关性,无法提供证据表明这两种细胞因子如何作用于 enhance E 基因上。因此,他们采用了 ChIP 技术,证明前列腺癌 LnCAP 细胞中是 Tcf-4 而不是 β-catenin 直接结合到 enhance E 基因上,这就表明
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