- ￥600 - 1480
- GaiNing
- 详见说明书
- 中国
- GN-R31206
- 2025年11月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量现货
- 供应商：
上海盖宁生物科技有限公司
- 检测范围：
详见说明书
- 检测方法：
ELISA检测法
- 适应物种：
大鼠
- 标记物：
详询
- 样本：
血清，血浆及相关液体等样本
上海盖宁生物科技有限公司提供全系列高灵敏度ELISA试剂盒，种属齐全、价格实惠，有完善的售后服务，质量可靠！
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QQ:3390898914
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
试剂盒组成
| 名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
| 微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 | 无 |
| 标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
| 样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 检测抗体-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
| 20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 无 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 无 |
| 终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
| 自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
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文献和实验浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
等人 [20] 于近期首先发现转录因子 Tcf-4 和 β-catenin 共同上调 c-Myc 基因调控因子 enhance E 的表达，然而 luciferase reporter 实验结果仅能证明 β-catenin 和转录因子 Tcf-4与enhance E 的相关性，无法提供证据表明这两种细胞因子如何作用于 enhance E 基因上。因此，他们采用了 ChIP 技术，证明前列腺癌 LnCAP 细胞中是 Tcf-4 而不是 β-catenin 直接结合到 enhance E 基因上，这就表明
3K 的活化： PI3K 有很多种类别，不过只有第 I 类能够响应生长刺激而磷酸化脂质。I 类的 PI3K 是异源二聚体，其亚基为 p85（调控）与 p110（催化）。磷脂酰肌醇的形成：活化的 PI3K 催化磷酸基团到磷酸肌醇的肌醇环上的 3『-OH 位置的加成反应，反应有三种脂质产物， PI (3) P, PI (3,4) P2 和 PI (3,4,5) P3，这些磷酸化的脂质被锚定在细胞膜上，并且可以直接结合细胞内包含 PH 或 FYVE 结构域的蛋白。Akt 的活化：Akt 以非活化构象驻留在细胞
-catenin的降解复合体解散→β-catenin积累，进入细胞核 →TCF/LEF→基因转录（如c-myc、cyclinD1）。 参与调控EMT过程的信号通路网络简介：Wnt信号通路能通过抑制糖原合成酶激酶3β（glycogen synthase kinase -3β，GSK3β）介导的磷酸化作用以及抑制胞质中的β连环蛋白（β-catenin）降解等作用来诱发EMT转换。胞内丰度大量增加的β连环蛋白会转移进入核内，作为转录因子亚单位诱导大量基因的表达，这些靶基因的表达产物中有很多都是能够诱导EMT
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