- ￥960
- EK-Bioscience
- EK-R30925
- 2025年07月10日
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48T
大鼠线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)ELISA试剂盒检测血清样本处理：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。大鼠线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)ELISA试剂盒检测血浆样本处理：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。大鼠线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)ELISA试剂盒检测细胞上清液样本处理：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。大鼠线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)ELISA试剂盒检测组织匀浆样本处理：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。
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大鼠 超氧化物歧化酶（ SOD ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 超氧化物歧化酶（SOD ） 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 超氧化物歧化酶（ SOD ） 水平。用纯化的 大鼠 SOD 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 超氧化物歧化酶（ SOD ） ，再与 HRP
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠超氧化物歧化酶 (SOD)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 SOD 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 SOD 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 SOD ，形成免疫复合物连接在板上，辣根
性选择不同强度的解离方式。 （1）根据肿瘤组织的坚硬度和目的细胞不同，可以选择合适的解离方案。 （2）剔除坏死/出血区域（剪刀精细修剪），保留活性肿瘤组织。 （3）由于肿瘤组织比较坚硬，会产生较多碎片和死细胞，影响下游实验可以通过Ficoll或者去死或碎片去除试剂盒（Debris Removal Solution，130-109-398）优化肿瘤样本。 6. 如何得到肝实质细胞？ 小鼠和大鼠的肝脏组织包含实质细胞和非实质细胞（Kupffer细胞、肝星状细胞、肝窦内皮细胞、胆管上皮细胞、免疫
