小鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒

【转贴】教您几招，如何鉴别假冒伪劣ELISA试剂盒

抗原和抗体的来源，索要试剂盒说明书，然后利用网络确认这些信息，正规的ELISA生产商，这些信息都是非常齐全，如果信息不全，则该ELISA的制造水平和质量都会很差。造假三：某些奸商为了夸大其生产ELISA涵盖的指标的范围，用一种指标来冒充其它指标，造成各种种属、各种指标都可以做的假象。比如用TGFβ这样的指标代替大多数试剂盒的其他指标作为检测抗体，同样可以获得良好的标准曲线。因为TGFβ在大多数哺乳类动物中（人、大鼠、小鼠、猪、牛……）都有广泛表达，种属间抗原的氨基酸序列同源性达100%，TGF

【分享】ELISA原理

抗体反应大得多，两者一经结合就极为稳定。由于一个亲和素可与4个生物素分子结合，因此如把ABS与ELISA法可分为酶标记亲和素-生物素（LAB）法和桥联亲和素-生物素（ABC）法两种类型。两者均以生物素标记的抗体（或抗原）代替原ELISA系统中的酶标抗体（抗原）。在LAB中，固相生物素先与不标记的亲和素反应，然后再加酶标记的生物素以进一步提高敏感度。在早期，亲和素从蛋清中提取，这种卵亲和素为碱性糖蛋白，与聚苯乙烯载体的吸附性很强，用于ELISA中可使本底增高。从链霉菌中提取的链霉亲和素则无此缺点，在ELISA应用中

影响ELISA结果的若干内源性干扰因素

可能存在的抗鼠抗体。 (3)使用特异的鸡抗体IgG作为固相和测定抗体。鸡IgG不与人抗鼠抗体反应。因而，用其作为固相或酶标抗体不会出现假阳性结果。 5.自身抗体 自身抗体如抗甲状腺球蛋白、抗胰岛索等，能与其相应靶抗原结果形成复合物，在ELISA方法中可干扰相应原抗体的测定。为避免以上情况出现，可在测定前用理化方法将其解离。 6. 溶菌酶溶菌酶可与等电点较低的蛋白有强的结合能力。免疫球蛋白等电点约为5，因此，在双抗体夹心法ELISA测定中，溶菌酶可在包被的IgG