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- 2025年07月15日
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尼罗红染色（植物）
服务介绍：
尼罗红是一种亲脂性的荧光染料，通过与脂类物质(腊酯、三酰甘油以及各种脂肪酸)结合后发出荧光检测信号，快速、敏感、可靠地检测出细胞内的脂类成分，在荧光显微镜(或共聚焦显微镜)下呈现桔红色或者红色。
尼罗红荧光染色法可以准确地将细胞内脂类物质与其它贮藏物区分开，因此经常被用于检测动物以及微生物细胞内的油脂情况。也可以检测植物种子内的油脂情况。
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名称 |
规格 |
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尼罗红染色（植物） |
张 |
实验流程：
锇酸固定（固定脂类物质）→脱水石蜡包埋→石蜡切片→尼罗红染色→封片→荧光显微镜镜检拍照或者荧光扫描
（注意：锇酸固定后，组织会有背景，不适合做白光显微镜下观察的染色，如番红固绿，甲苯胺蓝等！如果要做白光显微镜下观察的染色，最好准备多份样本，分别处理！）
送样运输要求：
1.样本放置于20倍样本体积的2.5% 戊-二醛中固定48h 以上，常温运输送样。 切勿固定时间过长，切勿冷冻结冰。
2.石蜡切片常温运输，冰冻切片-20℃运输。
送样须知：
1.南京和上海地区的客户可提供上门取样服务，提前一天联系
2.外地客户可邮寄样本，样本运输应符合一般的生物学要求，密封加冰袋或者干冰运输
3.若细胞、血清、组织样本具有潜在的传染性或致病性，请务必提前告知
4.测试结束提供实验报告后，样本可以保留1个月，若需保留样本或者回收样本请提前告知。
备注：本公司对客户的项目的专有技术和资料（包括实验方案，测试结果，样本等）负有绝对保密的责任。
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文献和实验尼罗红染色（植物）
一、实验目的 了解高等植物小孢子母细胞减数分裂的过程，观察减数分裂中染色体的动态变化；学习并掌握植物细胞减数分裂染色体标本的制作方法。二、实验材料 玉米（Zea mays）2n=20、水稻（Oryza sativa）2n=24、蚕豆（Vicia faba）2n=12等作物的花药，任选一种。三、实验原理 在植物的花粉形成过程中，花药内的一些细胞分化为小孢子母细胞（2n），每个小孢子母细胞经减数分裂产生4个小孢子（n）。 在适当的时期采集植物的花药，经固定、染色、压片等操作程序后，就可以在显微
一、实验目的 1．学会染色体组型的分析方法 2．学会显微摄影技术 二、实验原理 各种生物的染色体数目是恒定的。大多数高等动植物是二倍体。也就是说，每一个体细胞含有两组同样的染色体，用2n表示。其中与性别直接有关的染色体，即性染色体，在体细胞中可以不成对。每一个配子带有一组染色体，叫做单倍体细胞，用n表示。两性配子结合后，具有两组染色体，成为二倍体的体细胞。如蚕豆的体细胞2n＝12
一、原理活体染色是利用某种对植物无害的染料溶液对活细胞进行染色的技术。中性红是常用的活体染料之一，它是一种弱碱性pH指示剂，变色范围在pH6.4-8.0之间（由红变黄）。在中性或微碱性环境中，植物的活细胞能大量吸收中性红并向液泡中排泌，由于液泡在一般情况下呈酸性反应。因此，进入液泡的中性红便解离出大量阳离子而呈现樱桃红色，在这种情况下，原生质和细胞壁一般不着色；死细胞由于原生质变性凝固，胞液不能维持在液泡内。因此，用中性红染色后，不产生液泡着色现象。相反，中性红的阳离子，却与带有一定负电
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