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- 达领生物
- DLS101-500
- 2026年01月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
名称：DL-Onetube BamH I快速酶切预混液（DL-Onetube BamH I SuperCut Mix）
规格：500次
商品介绍：本产品为包含限制性内切酶、反应缓冲液等组分的全新的一管式预混液。使用时只需取本产品与DNA样品混合，无需额外加水，37℃恒温孵育5~15 min即可完成酶切。反应结束后，加入DNA Loading Buffer即可进行电泳检测。本产品缩短了反应体系配制时间，简化了实验步骤，保真性高，且具有良好的酶活冗余度及稳定性。本产品缓冲液兼容多数非预混液形式酶产品，仅需将其加入本产品中共同反应即可，无需额外添加缓冲液。本产品无甲基化敏感性。
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文献和实验”自我连接、目标片段正向/反向插入傻傻分不清，徒增后面的筛选烦恼。做实验，有时真需要一点运气。 好运气不常有，合适的酶切位点跟合适的爱情一样不那么容易碰到。载体和片段的酶切位点难得一致——有时你有我无，有时前后顺序相反，有时两边全都对不上。但是“拼接”双方的任务是必须完成滴，运气不够就要靠技术和经验：有没有同裂酶？有没有能产生同样粘端可互补的酶——举例说 BamH I(G/GATCC)、Bcl I(T/GATCA)、Bgl II(A/GATCT)、Dpn II(/GATC)、BstYI(R
质粒是存在于细菌染色体外的一个或多个能独立复制并稳定遗传的小型环状双链DNA分子，其分子量一般在0. 2～10kD 范围内。由于质粒分子小，便于分离和提取，可以携带目的基因进入细菌、动物细胞或植物体内进行扩增与表达。基因克隆实验中常将经改造后的质粒作为运送基因的载体，质粒D2NA提取效率及质量对后续实验步骤(如酶切、连接、转化大肠杆菌与PCR扩增等)的成功与否有着直接的关系，因而高效快速地从细菌细胞中分离纯化质粒具有重要意义[ 1 ] 。目前从细菌中提取质粒DNA多采用碱裂解法，该法操作简便
槽， 照相用塑料盆 5 只，玻璃或塑料板 ( 比胶块略大 ) 4 块，吸水纸若干，尼龙膜 ( 依胶大小而定 ) ，滤纸 ， eppendorf 管 (0.5ml) 若干。 三、试剂： 1 、限制性内切酶 (BamH Ⅰ , EcoR Ⅰ , Hind Ⅲ , Xba Ⅰ ) 及 10 ×酶切缓冲液。 2 、 5 × TBE 电泳缓冲液：配方见第一章。 3 、变性液： 0.5mol/L NaOH ， 1.5mol/L NaCl 。 4 、中和液： 1mol/LTris ・ Cl
