Taqman探针法快速启动qPCR预混液

产品描述
Components
FastStart TaqMan  Probe Master, 2x concentrated master mix that contains FastStart Taq DNA Polymerase, Reaction Buffer, and Nucleotides (dATP, dCTP, dGTP, dUTP).
Quality
Function test: Each lot is tested for performance in qPCR using three templates: a GC-rich template, an AT-rich template, and a long template (approximately 440 bp).
Application
The FastStart TaqMan  Probe Master is a ready-to-use, 2x concentrated master mix that contains all the reagents (except primers, probe, and template) needed for running quantitative, real-time DNA-detection assays, including qPCR and two-step qRT-PCR, in the hydrolysis probe detection format. Use the FastStart TaqMan  Probe Master with any real-time qPCR instrument other than the LightCycler  Instruments.
Features and Benefits
• Increase qPCR sensitivity and specificity:
Produce lower cycle threshold (Ct) values with the hot start enzyme FastStart Taq DNA Polymerase and highest purity nucleotides included in the master mix.
• Use it with any probe-based assay:
Achieve sensitive, specific results in assays with the Universal ProbeLibrary Probes or any other hydrolysis probe.
• Amplify and detect a broad range of DNA or cDNA targets: 
Amplify fragments up to 500 bp long, including those that are GC- or AT-rich.
• Use with any real-time qPCR instrument other than the LightCycler  Instruments:
Choose from two formulations - one that contains the ROX reference dye and one without ROX.
• Visualize amplification products on agarose gels.

• Use robotic pipetting stations to set up qPCR reactions:
Benefit from a master mix that is stable at room temperature during extended reaction setup times.
• Prevent carryover contamination:
The mix contains dUTP, so that it may be used with Uracil-DNA Glycosylase to prevent false positives arising from carryover contamination (i.e., contamination with amplified DNA).
General description
FastStart TaqMan Probe Master; Instructions For Use
Hot start protocols have been shown to significantly improve the specificity, sensitivity, and yield of PCR. Heat-labile blocking groups on some of the amino acid residues of FastStart Taq DNA Polymerase make the modified enzyme inactive at room temperature. Therefore, there is no elongation during the period when primers can nonspecifically bind. The FastStart Taq DNA Polymerase is activated by removing the blocking groups at a high temperature (i.e., a pre-incubation step at +95°C).
Ready-to-use hot start reaction mix without ROX for qPCR and RT-qPCR on real-time PCR systems other than the LightCycler  instruments.
The FastStart TaqMan  Probe Master is a ready-to-use reagent mix that simplifies the preparation of reactions for qPCR and two-step qRT-PCR. In combination with a real-time PCR instrument, suitable PCR primers, and a hydrolysis probe, FastStart TaqMan  Probe Master allows very sensitive detection and quantification of defined DNA sequences.
Do not use this product with the LightCycler  Instruments.
In principle, the FastStart TaqMan  Probe Master can be used for the amplification and detection of any DNA or cDNA target, including those that are GC- or AT-rich. However, you would need to adapt your detection protocol to the reaction conditions of the particular real-time PCR instrument used and design a specific hydrolysis probe and PCR primers for each target. See the Operator′s Manual of your real-time PCR instrument for general recommendations.
Combine this master mix with our Transcriptor First Strand cDNA Synthesis Kit to achieve excellent results in two-step qRT-PCR. Insist on the Transcriptor First Strand cDNA Synthesis Kit - designed and function-tested for qPCR, and efficient with all real-time PCR instruments.