- ￥704
- Sigma-Aldrich
- 美国
- C8856
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
见产品包装
- 库存：
990
- 供应商：
亦高生物
- CAS号：
62571-86-2
- 规格：
C8856-1G
生化/生理作用
血管紧张素转换酶抑制剂抑制血管紧张素 II 的形成，血管紧张素 II 是生物活性多肽，可促进血管生成并增加微血管密度
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文献和实验影响血管紧张素Ⅱ形成的抗高血压药――血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂
佚名 肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）在血压调节及 高血压 发病中都有重要影响。 近几年来合成了一系列血管紧张素转化酶抑制剂（angiotensin converting enzyme inhibitors,ACEI），如卡托普利（captopril），依那普利（enalapril），雷米
药；或利尿药加米诺地尔加β-受体阻断药均可。 必须指出现有抗高血压药物长期单独使用后常会失效，如加大剂量又易引起不良反应而难以继续应用，所以临床实践中常采用联合用药，以增强疗效及减少不良反应的发生。 2．高血压危象及脑病时药物的选用 宜静脉给药以迅速降低血压，可选用硝普钠、二氮嗪、粉防已碱，也可用高效以利尿药如呋噻米等，但应注意不可降压过快，以免造成重要器官灌流不足等。 3．根据并发症选用药物 高血压合并心功能不全、心扩大者，宜用利尿药、卡托普利
： （一）主要影响血容量的抗 高血压 药，利尿药。 （二）β受体阻断药，普萘洛尔等。 （三）钙拮抗药，硝苯地平等。 （四）血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂，即影响血管紧张素Ⅱ形成的抗 高血压 药、卡托普利等。 （五）交感神经抑 制药 1．主要作用于中枢咪唑啉受体部位的抗高血压药，可乐定等。 2．神经节阻断药，美加明等。 3．抗
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