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表面等离子体共振：
表面等离子体共振（Surface plasmon resonance, SPR）是通过测量由于分析物在表面附近的质量浓度增加而引起的共振角的变化，来监测金属层表面上固定化配体和游离分析物之间的生物特异性相互作用。
SPR技术是一种相对成熟的生物物理学技术，现已广泛应用于生命科学、医学诊断等医学相关领域。
表面等离子体共振是一种基于光子学和电磁学的敏感表面分析技术，它借助传统光学现象，利用光在不同介质中产生消逝波后与等离子波产生共振，进而可以构建生物分子相互作用，可用于实时检测两个或更多分子间的结合作用。SPR 仪器平台的通量、灵活性及灵敏度，能够让研究者在结合研究中对生物分子的相互作用进行表征，并且可广泛地适用于不同分子，如离子、分子片段、小分子、蛋白质、病毒等。SPR 技术可以提供诸如亲和力、动力学、热力学等生物物理数据。
| 生物分子相互作用研究 |
实时监控生物分子 蛋白质网络、细胞信号传导 |
| 药物筛选与评估 |
药物靶向研究 药物动力学研究 |
| 疾病标志物检测 |
生物标志物检测 疾病分子机制研究 疾病蛋白研究 |
可提供的服务：
抗体亲和力检测、DNA与蛋白质之间、蛋白质与蛋白质之间、药物与蛋白质之间、核酸与核酸之间、抗原与抗体之间、受体与配体之间等等生物分子之间的相互作用检测。
服务预约、检测流程：
1、在线咨询—发送名片—沟通需求—24小时内会有专门的技术老师和您联系详谈服务方案；
2、提交项目课题相关需求和资料，与我们的专业技术团队讨论项目细节；
3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改，确定实验方案；
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6、结题，提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。
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文献和实验带有 Twin-Strep-tag® 标记的「诱饵」蛋白；C：孵育「诱饵」蛋白与含有「猎物」蛋白的溶液；D：「猎物」蛋白与「诱饵」蛋白形成复合物；E： 复合物蛋白进行凝胶分析；F：复合物蛋白进行质谱分析。 表面等离子共振 SPR 表面等离子体共振（surface plasmon resonance, SPR）技术是一种基于物理光学现象的检测技术，是分析生物分子间结合作用的常用方法之一，通过直接、实时、无标记的测量来分析分子间的亲和力及动力学参数，在生物治疗药物的发现和开发中发挥着重要作用。 SPR 的原理
XBB.1.5 毒株的传播力为何这么强？北大曹云龙团队最新研究揭示相关机制
，但对于 XBB.1.5 活性较弱。由该团队此前开发的抗体 SA58 同样也被逃逸，不过抗体 SA55 仍然对 XBB.1.5 有效。 图片来源：bioRxiv 与 XBB.1 相比，XBB.1.5 带有额外的 Ser486Pro 突变。先前的深度突变分析结果表明，与 Ser486 相比，Pro486 可能增强了其对 hACE2 的亲和力。 随后，研究人员通过使用表面等离子体共振 (SPR) 技术检测 XBB.1.5 受体结合域 (RBD) 与人 ACE2 (hACE2) 的结合亲和力
，例如 SPR 分析。以往为了增进目标蛋白的纯度，或进行下游分析，常常研究一个蛋白需要使用好几个不同的标签。现在有了 Strep-tag® 这个多功能的亲和标签系统，让您的蛋白研究从克隆到分析一次到位。 由于 Strep-tag® 标签蛋白的纯化在温和的条件下进行，这些靶蛋白通常被广泛的使用于： 蛋白质结构与功能研究 结晶学，鉴定蛋白质的 3D 结构 检测蛋白质-蛋白质交互作用 了解配体-受体在生理条件下的相互作用 分离活细胞、外泌体 两种 Strep 标签及配体的亲和力比较 图 3 Strep
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