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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
上海中科新生命生物科技有限公司
- 服务名称:
奥斯卡DIA棕榈酰化蛋白质组
- 规格:
样
· 产品定义
蛋白质S-棕榈酰化修饰((S-palmitoylation或S-acylation,简称棕榈酰化))是最常见的一种脂质修饰,即通过硫脂键将来源于棕榈酸的棕榈酰-辅酶A共价结合到蛋白的半胱氨酸(C)残基的修饰。棕榈酰化是一种可逆修饰,修饰和去修饰分别由棕榈酰基转移酶和脱棕榈酰化酶介导(修饰和去修饰酶均已知)。棕榈酰化和脱棕榈酰化循环持续影响或控制许多细胞和生理过程,棕榈酰化状态的改变与一系列人类疾病有关,从代谢性疾病到炎症性疾病、神经退行性疾病和癌症。
常用棕榈酰化蛋白质组存在的限制:
(1)缺乏富集棕榈酰化肽段的特异性抗体
(2)常规基于经典ABE(酰基生物素交换)法进行的棕榈酰化组检测 实验过程繁琐、时间成本和试剂耗材成本高
(3)这种常规的棕榈酰化组学是蛋白水平的检测,严重缺乏棕榈酰化位点信息。这对于要在位点层面上去研究的蛋白翻译后修饰来说,极为尴尬,研究者往往还需要锁定了棕榈酰化蛋白质后再针对性检测棕榈酰化位点,无疑增加了工作周期。因此,开发高通量的、从棕榈酰化肽段/位点水平进行检测棕榈酰化组学技术变得尤为迫切。
奥斯卡DIA棕榈酰化组基于经典的ABE方法原理,经过充分优化和测试,最终实现修饰肽段/位点水平上的检测。同时,采用Astral高分辨质谱仪DIA检测,使棕榈酰化位点的检出深度达到新的高度。
· 技术路线
蛋白质棕榈酰化修饰先经过ABE法被还原为游离巯基(-SH)并被标记上生物素。随后,进行酶切,并使用链霉亲和素树脂特异性富集标记有生物素的肽段(原棕榈酰化肽段),随后洗脱肽段并使用Astral高端质谱仪进行DIA模式的检测。由于棕榈酰化位点在质谱检测前已经转化为烷基化修饰(固定修饰),因此,最终搜库即可确定原棕榈酰化位点。

· 数据分析
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标准数据分析内容 | |
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鉴定分析 |
鉴定与定量结果统计;单个样本蛋白质鉴定结果统计;韦恩图 |
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表达差异分析 |
差异结果统计;差异结果柱状图;火山图;聚类分析图; |
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功能分析 |
亚细胞定位;结构域分析;GO功能分析;KEGG通路分析;互作网络分析、转录因子分析、激酶分析、膜蛋白分析、WGCNA分析 |
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关于个性化数据分析需求,请来电咨询 | |
· 推荐组合产品
1. 奥斯卡DIA蛋白质组 + 奥斯卡DIA棕榈酰化蛋白质组
2. 奥斯卡DIA棕榈酰化蛋白质组 + 代谢组学
· 推荐应用领域
· 全面揭示生理病理条件下的蛋白棕榈酰化特征
· 生理病理分子机制挖掘
· 棕榈酰化和磷酸化/泛素化等修饰的crosstalk
· 送样建议
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样品类型 |
推荐送样量 | |
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动物组织类 |
常规动物组织(脑、心、肝、脾、肺、肾、肌肉、皮肤等) |
≥30mg |
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植物组织类 |
柔软组织(叶片、 幼苗) |
≥250mg |
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细胞样品 |
悬浮/贴壁培养细胞 |
≥1.5×10^7 |
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微生物类 |
细菌类 |
≥150mg |
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文献和实验
· 应用案例
1. S Mesquita F, Abrami L, Linder ME, Bamji SX, Dickinson BC, van der Goot FG. Mechanisms and functions of protein S-acylation. Nat Rev Mol Cell Biol. 2024;25(6):488-509.
2. Wan J, Roth AF, Bailey AO, Davis NG. Palmitoylated proteins: purification and identification. Nat Protoc. 2007;2(7):1573-1584.
超微量外泌体蛋白质组突破用量极限和检测上限-低至200μL血浆!高达4000+ EV蛋白!
变性以及MS/MS谱图的质量(信息含量)的可变性。最终结果是,来自不同生物样本的数据集没有识别和量化同一组蛋白质;或者换句话说,DDA模式的lable-free定量蛋白质组学数据集将包含很多缺失值,并且这主要影响较低丰度的蛋白质。近年来,数据非依赖性采集(data-independent acquisition,DIA)技术出现,指定m/z范围内的所有前体离子都同时进行MS碎片化,复杂的MS2谱图与包含碎片离子谱图、前体离子精确质量及其归一化保留时间的谱图库搜库比对。DIA在增加已鉴定肽的数量、提高定量精度和增加
,而已发表的文献中这两类样本都有使用。具体选什么,可以根据客户实际情况,或者参考这个疾病研究领域更多人选择哪个类型的样本进行选择。需要提醒的是,客户的一个研究,从蛋白组学检测到验证,尽量保持样本类型的一致性。 6、外泌体可以做蛋白质组学的哪些项目? 外泌体样本可以做 4D label free、DIA(DIA 2.0 和大样本 4D-DIA)和 4D 磷酸化蛋白质组学。由于外泌体抽提得到的蛋白量相对较少,除非客户特别要求且蛋白量充足,否则小样本量的时候,都建议优先推荐 4D label free
DDA方法进行量定量和鉴定的实验将成为首选方法。然而,从IDA到目标数据非依赖采集(Data Independent Acquisition, DIA)的直接路径(例如SRM)也正在发生变化。具有SRM分析性能的DIA方法的发展将使数据可用于测试多种假设,甚至用于不同的实验,从而减少质谱分析所需的数量,并将重点转向生物信息学问题。 什么是SRM?迄今为止发布的DIA方法仍然缺乏SRM方法的特性。尽管选择性和特异性在诸如AIF/MSE的DIA方法中受到关注,但许多问题已经在SWATH等方法中得到解决
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