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- 线粒体提取纯化和质检，进行转录组测序以及蛋白组测序线粒体提纯以及转录组与蛋白组测序分析技术服务
- 中国
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 提供商：
深圳荔园生物科技有限公司
- 服务名称：
线粒体提纯以及转录组与蛋白组测序分析全套技术服务
- 规格：
例
线粒体作为细胞中非常重要的细胞器，从19世纪50年代末开始被科学家们广泛关注并展开研究，一直保持着高热度，近二十年，线粒体相关研究呈爆发式增长！PubMed数据库分析显示，近二十年线粒体相关文章高达14.6万篇，2024年截止8月已经发表17145篇。
近年来的研究表明，线粒体与肿瘤、心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病、免疫性疾病等众多疾病的发生息息相关，它可以通过多种机制控制细胞，如细胞凋亡、细胞焦亡、坏死性凋亡、氧化应激、线粒体自噬、衰老、炎症等。
也正是与这些“热点”研究交叉，线粒体相关国家自然科学基金的中标数量近二十年稳步增加，从2022年国自然医学部的中标数目来看，线粒体方向共中标数更是位列第三，妥妥的“科学宠儿”！截至2023年，线粒体相关的国自然基金达到778个，资助金额3.0487亿元！
荔园生物拥有自主知识产权的高活性、高完整度、高纯度的“三高”提取线粒体的方法。
线粒体的提取难度在于保证其“三高”，目前市场上没有哪一款商业试剂盒或者提取方法很够很好的解决这一提取难题。其难点在于三：一是既要保证细胞破碎彻底充分，又要不破坏线粒体双膜，且能保证较高的活性；二是提取液需要高效从细胞匀浆中分离出线粒体，并且要温和不刺激；三是需要高效的线粒体纯化分离液，匹配超高速密度梯度离心。为此，荔园生物研发团队在上述关键步骤进行改良优化，形成自主获得“三高”线粒体的提取技术。
组织研磨——细胞灌氮充分破碎细胞——离心收集粗线粒体——密度梯度纯化线粒体。
荔园生物利用自主细胞灌氮法TM进行组织细胞破碎释放线粒体，采用了温和的线粒体提取方法和自主优化的高效密度梯度纯化方法，得到高纯度、高活性、高完整性的线粒体，完全满足后续高通量多组学的测序分析，如转录组测序、基因组测序、蛋白组测序、代谢组测序、表观组测序、脂质组测序等。此套餐同事同时进行线粒体的转录组和蛋白组测序分析，给用户提供两个组学的测序分析数据。
我司专业硕博团队经过多年研发优化此方法提取“三高”线粒体，核心人员人均从事高通测序技术服务8年以上，拥有完整的技术服务产业链，在得到高质量的数据同时，也能做到极速周期交付，让您的研究进程实现快马加鞭！
样本要求：
| 样本收集： | 如有条件建议进行灌洗（用生理盐水或者1xPBS灌洗），样本取出后立即用4度预冷的1xPBS清洗，除去多余的血液，并用吸水纸吸干残留PBS溶液，放置于冻存管中，液氮速冻后放与-80度保存，或者放置于组织保存液中保存并邮寄。 |
| 组织量： | 200mg/样本及以上的实体组织，暂不接液体样本（如血液、灌洗液、脑脊液等）。 |
| 物种： | 哺乳动物（小鼠、大鼠、人、兔子等）。 |
| 样本类型： |
软组织类：脑组织、肝脏、肾脏、肺脏、脾脏、骨髓、脊髓等。 硬组织：骨骼肌、心脏等。 |
| 样本状态： |
新鲜样本：可用美天旎组织保存液保存组织并邮寄；可保存细胞活性48小时内处理。 冰冻样本：冰冻样本要求新鲜样本离体后立即液氮速冻，并放入-80度保存，或者用干冰邮寄；只接收冻存一周以内的样本。 |
线粒体多组学测序分析，找荔园生物！
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详情我司官网：线粒体多组学测序-深圳荔园生物科技有限公司 http://w w w.liyuanbiotech.com/Product.aspx?typeid=2
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文献和实验
[1]Proteolytic rewiring of mitochondria by LONP1 directs cell identity switching of adipocytes[J].Nature Cell Biology, 2023, 25(6):848-864.DOI:10.1038/s41556-023-01155-3.线粒体蛋白水解重排调控细胞命运转变新机制：南京大学甘振继课题组联合中国科学院微生物、发育与健康研究中心邵孟乐课题组发现，依赖蛋白酶LONP1的线粒体蛋白水解重排调控白色脂肪细胞的命运转变，为治疗与脂肪衰老相关的代谢紊乱提供了新策略。
[2] Zhang Z , Zhou H , Gu W ,et al.R to modulate ferroptosis through mitochondria-associated membranes[J].Nature Chemical Biology[2024-10-23].DOI:10.1038/s41589-023-01512-1.线粒体相关内质网调控铁死亡的机制：研究发现线粒体相关内质网膜（MAM）通过内质网和线粒体之间的细胞器通讯在铁死亡中发挥关键作用，提供了对MAM功能的新认识，并表明了靶向MAM可能在需要阻断铁死亡的疾病中具有治疗价值。
[3]Urbauer, Elisabeth, et al. "Mitochondrial perturbation in the intestine causes microbiota-dependent injury and gene signatures discriminative of inflammatory disease." Cell Host & Microbe 32.8 (2024): 1347-1364.功能失调的线粒体或会破坏肠道微生物组，从而引起克罗恩病的发生：研究发现，破坏小鼠机体细胞线粒体的功能，会诱发肠道多种过程出现，导致与克罗恩病患者机体中相似的组织损伤，这表明线粒体功能的扰乱可能会通过改变微生物组来诱发疾病。
「七分饱」抗衰老又添科学证据！研究揭示限制饮食可改善由衰老引起的炎症反应
转录的改变，但不能改善基因组其他部分由衰老引起的变化。总之，本研究对衰老和饮食限制调节炎症的分子网络进行了全面的解析，并提供了抗炎治疗的潜在靶点。 图片来源：Cell Reports 主要研究内容 衰老诱导的转录变化可被饮食限制部分修复 为了解析衰老和饮食限制对机体的影响及分子机制，研究人员对年老小鼠和饮食限制干预年老小鼠的八种不同组织（血液，大脑，心脏，肾脏，肝脏，肺，肌肉和皮肤）进行了全转录组测序分析。其中，饮食限制（DR）分为长期 DR（LTDR）和短期 DR（STDR）两种
「神药」二甲双胍又添新功效！Cell 子刊最新揭示二甲双胍可用于治疗这种心脏疾病
。 利用 hiPSCs 来源的心房样心肌细胞（a-iCMs）验证二甲双胍的潜在疗效 为了验证上述网络医学分析中的发现，研究人员使用人诱导多能干细胞（hiPSCs）诱导而来的心房样心肌细胞（a-iCMs）用于下游分析。hiPSCs 分化开始 30 天后，a-iCMs 自发跳动，肌钙蛋白水平升高。研究人员使用二甲双胍或对照剂预处理跳动细胞 6 小时，然后起搏 24 小时，进而刺激细胞应激。 随后，他们使用常规转录组测序分析广泛评估与二甲双胍暴露相关的差异基因。经多重检验校正，有 251 个基因
(PTMs) 进一步促进了从基因组水平到蛋白质组复杂性的增加。PTMs 是一种化学修饰，在功能蛋白质组中发挥关键作用，因为它们调节活性、定位以及与其他细胞分子（如蛋白质、核酸、脂质和辅助因子）的相互作用。图示：翻译后修饰是增加蛋白质组多样性的关键机制。虽然基因组包含 20,000 至 25,000 个基因，但蛋白质组估计包含超过 100 万个蛋白质。转录和 mRNA 水平的变化增加了转录组相对于基因组的大小，无数不同的翻译后修饰相对于转录组和基因组都以指数方式增加了蛋白质组的复杂性。此外，人类
