K-756

K-756

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y66892
  • 国产
  • 2025年07月13日
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      130017-40-2

    • 英文名

      K-756

    • CAS号

      130017-40-2

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      5mg  10mg 25mg

    商品属性:
    货号CS-01Y66892规格5mg  10mg 25mg
    CAS号130017-40-2分子量433.5
    含量>98.00%别名N/A
    分子式C24H27N5O3化学名N/A
    产地国产用途仅供科研研究实验
    产品描述:
    分子式:C24H27N5O3

    K-756
    分子量:433.5
    溶解度:Soluble in DMSO
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    K-756 is a direct and selective tankyrase (TNKS) inhibitor, which inhibits the ADP-ribosylation activity of TNKS1 and TNKS2 with IC50s of 31 and 36 nM, respectively.K-756 is a novel and selective Wnt/β-catenin pathway inhibitor targeting tankyrase (TNKS). TNKS is one of the members of the PARP family (it is also known as PARP5). K-756 binds to the induced pocket of TNKS and inhibits its enzyme activity. To study the isoform selectivity of K-756, the PARP family enzyme inhibitory activity at 10 μM is evaluated. K-756 inhibits TNKS1 and TNKS2 by 97% and 100%, respectively. In contrast, the inhibitory activity of K-756 against PARP1, PARP2, PARP3, PARP6, PARP7, and PARP11 is less than 13%. K-756 inhibits the cell growth of APC-mutant colorectal cancer COLO 320DM and SW403 cells by inhibiting the Wnt/β-catenin pathway. K-756 strongly inhibits the reporter activity in DLD-1/TCF-Luc cells with an IC50 of 110 nM, but does not inhibit DLD-1/mtTCF-Luc cells, even at 1,000 nM. APC-mutant colorectal cancer cell line COLO 320DM and SW403 cells are treated with K-756 and after 144 hours, cell growth inhibition is measured by an XTT assay. The application of K-756 inhibits the cell growth of COLO 320DM with a GI50 of 780 nM. K-756 also inhibits SW403 with a GI50 of 270 nM[1].
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
    公司正在出售的产品:
    Alexa Fluor 350标记的兔抗小鼠IgMPE-Cy7标记的兔抗狗IgG H&L
    生物素标记的兔抗人IgG H&L人类乳头状瘤病毒33抗体
    PE标记的兔抗小鼠IgG H&L-Fc染色质组装因子1P55抗体
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    Cy3标记的兔抗人IgG H&L F(ab')2几丁质酶1抗体
    APC标记的(ab)2片段羊抗小鼠IgG H&L内收蛋白抗体
    PE-CY5标记的兔抗鸡IgG H&L胰岛素样生长因子酸不稳定亚基ALS抗体
    PE-Cy5.5标记的兔抗人IgG H&L肝细胞癌HHCM蛋白抗体
    PE-CY5标记的羊抗小鼠IgG H&L衰变加速因子CD55抗体
    碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠抗豚鼠IgG H&L唐氏综合征细胞粘附分子抗体
    辣根过氧化物酶标记的兔抗小鼠IgG H&L锌指蛋白195抗体
    罗丹明标记的兔抗鸡IgM死亡相关蛋白激酶1抗体
    Cy3标记的兔抗水貂IgG H&LK-756溶质载体家族1成员7抗体
    羧肽酶A2(CPA2)重组蛋白脯氨酰内肽酶抗体
    去泛素化酶22抗体多巴胺D1受体相互作用蛋白抗体

     

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