- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y65740
- 国产
- 2025年07月11日
8 年钻石会员
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
FGanoderic Acid DM
- CAS号：
173075-45-1
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20°C
- 规格：
1 mg 5 mg 10 mg
化学性质:
规格：1 mg 5 mg 10 mg
CAS：173075-45-1
别名：N/A
化学名：N/A
FGanoderic Acid DM分子式：C30H44O4
分子量：468.7
溶解度：Methanol: soluble
储存条件：-20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
产品描述:
Ganoderic acid DM is a triterpenoid that has been found in G. lucidum and has diverse biological activities. 1,2,3 It inhibits 5α-reductase and HMG-CoA reductase (IC50s = 10.6 and 9.5 μM, respectively) and binds to the ligand-binding domain of the androgen receptor in a fluorescence polarization assay.1,2 Ganoderic acid suppresses osteoclastogenesis of RAW 264.7 cells when used at a concentration of 12.5 μM and is cytotoxic to K562 leukemia and PC3 prostate cancer cells (IC50s = 18.8 and 81.6 μM, respectively). It reduces ear edema induced by phorbol 12-myristate 13-acetate in mice (ID50 = 0.08 mg/ear).31.Liu, J., Shiono, J., Shimizu, K., et al.Ganoderic acid DM: Anti-androgenic osteoclastogenesis inhibitorBioorg. Med. Chem. Lett.19(8)2154-2157(2009) 2.Wang, K., Bao, L., Xiong, W., et al.Lanostane triterpenes from the Tibetan medicinal mushroom Ganoderma leucocontextum and their inhibitory effects on HMG-CoA reductase and α?glucosidaseJ. Nat. Prod.78(8)1977-1989(2015) 3.Akihisa, T., Nakamura, Y., Tagata, M., et al.Anti-inflammatory and anti-tumor-promoting effects of triterpene acids and sterols from the fungus Ganoderma lucidumChem. Biodivers.4(2)224-231(2007).
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
规格：1 mg 5 mg 10 mg
CAS：173075-45-1
别名：N/A
化学名：N/A
FGanoderic Acid DM分子式：C30H44O4
分子量：468.7
溶解度：Methanol: soluble
储存条件：-20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
| 产品名称 | FGanoderic Acid DM | 产品货号 | CS-01Y65740 |
| 规格 | 1 mg 5 mg 10 mg | CAS号 | 173075-45-1 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C30H44O4 |
| 分子量 | 468.7 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Ganoderic acid DM is a triterpenoid that has been found in G. lucidum and has diverse biological activities. 1,2,3 It inhibits 5α-reductase and HMG-CoA reductase (IC50s = 10.6 and 9.5 μM, respectively) and binds to the ligand-binding domain of the androgen receptor in a fluorescence polarization assay.1,2 Ganoderic acid suppresses osteoclastogenesis of RAW 264.7 cells when used at a concentration of 12.5 μM and is cytotoxic to K562 leukemia and PC3 prostate cancer cells (IC50s = 18.8 and 81.6 μM, respectively). It reduces ear edema induced by phorbol 12-myristate 13-acetate in mice (ID50 = 0.08 mg/ear).31.Liu, J., Shiono, J., Shimizu, K., et al.Ganoderic acid DM: Anti-androgenic osteoclastogenesis inhibitorBioorg. Med. Chem. Lett.19(8)2154-2157(2009) 2.Wang, K., Bao, L., Xiong, W., et al.Lanostane triterpenes from the Tibetan medicinal mushroom Ganoderma leucocontextum and their inhibitory effects on HMG-CoA reductase and α?glucosidaseJ. Nat. Prod.78(8)1977-1989(2015) 3.Akihisa, T., Nakamura, Y., Tagata, M., et al.Anti-inflammatory and anti-tumor-promoting effects of triterpene acids and sterols from the fungus Ganoderma lucidumChem. Biodivers.4(2)224-231(2007).
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| Recombnant Human NLRP3 proten | 磷酸化T细胞活化连接蛋白封闭多肽 |
| 神经丛蛋白A2封闭多肽 | Neprilysin 2 Antibody Blocking Peptide |
| 沉默调节相关蛋白2封闭多肽 | NALP3 Antibody Blocking Peptide |
| 核仁蛋白8封闭多肽 | HHV8 ORF62 Antibody Blocking Peptide |
| 磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子封闭多肽 | Histone H3 (di methyl K27) Antibody Blocking Peptide |
| 肉豆蔻酰基转移酶2-N端肽封闭多肽 | FOXP1 Antibody Blocking Peptide |
| 蛋白质精氨酸亚型2封闭多肽 | Jagged1/CD339 Antibody Blocking Peptide |
| 重组人IL6R蛋白 | 线粒体核糖体蛋白L40封闭多肽 |
| 脑啡肽酶2封闭多肽 | Recombinant human IL-6R protein, C-His-Avi (HEK293) |
| 细胞凋亡诱导蛋白NALP3封闭多肽 | PADI2/PAD2 Antibody Blocking Peptide |
| 甲基化组蛋白H3(di methyl K27)封闭多肽 | NMT2 Antibody Blocking Peptide |
| 人类疱疹病毒8 ORF62封闭多肽 | Phospho-NFKB1 (Ser903) Antibody Blocking Peptide |
| 叉头蛋白P1封闭多肽 | FGanoderic Acid DMNOL8 Antibody Blocking Peptide |
| CD339封闭多肽 | SIRT2 Antibody Blocking Peptide |
| Phospho-LAT (Tyr191) Antibody Blocking Peptide | PLXNA2 Antibody Blocking Peptide |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
FGanoderic Acid DM
￥600 - 3200
