- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y66586
- 国产
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
40
- 英文名：
Nifuroxazide-d4
- CAS号：
1188487-83-3
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
500μg 1mg 5mg
商品属性：
产品描述：
分子式:C12H5D4N3O5
分子量:279.2
溶解度:DMF: soluble,DMSO: soluble
储存条件:-20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Nifuroxazide-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of nifuroxazide by GC- or LC-MS. Nifuroxazide is a nitrofuran antibiotic.1 It is active against strains of the enteropathogenic bacteria C. jejuni, Salmonella, Y. enterocolitica, Shigella, and E. coli.1 It inhibits quorum sensing and virulence factor production in P. aeruginosa.2 Nifuroxazide inhibits STAT3 activity in a reporter assay (IC50 = ~3 μM) and decreases viability of U266 and INA-6 myeloma cells, which have constitutive STAT3 phosphorylation, with EC50 values of approximately 4.5 μM for both.3 It also decreases viability, migration, and invasion of, and induces apoptosis in, MCF-7, 4T1, and MDA-MB-231 breast cancer cells.4 Nifuroxazide (50 mg/kg per day) reduces tumor growth and prevents pulmonary metastasis in a 4T1 murine mammary carcinoma model. It also reduces diarrhea, weight loss, and colon inflammation in a rat model of acetic acid-induced ulcerative colitis.51.Vanhoof, R., Coignau, H., Stas, G., et al.Evaluation of the in vitro activity of nifuroxazide on enteropathogenic microorganisms: Determination of bacteriostatic and bactericidal concentrations and disk susceptibilityActa Clin. Belg.36(3)126-129(1981) 2.Yang, L., Rybtke, M.T., Jakon, T.H., et al.Computer-aided identification of recognized drugs as Pseudomonas aeruginosa quorum-sensing inhibitorsAntimicrob. Agents Chemother.53(6)2432-2443(2009) 3.Nelson, E.A., Walker, S.R., Kepich, A., et al.Nifuroxazide inhibits survival of multiple myeloma cells by directly inhibiting STAT3Blood112(13)5095-5102(2008) 4.Yang, F., Hu, M., Lei, Q., et al.Nifuroxazide induces apoptosis and impairs pulmonary metastasis in breast cancer modelCell Death Dis.6(3)e1701(2015) 5.El-Far, Y.M., Elsherbiny, N.M., El-Shafey, M., et al.The interplay of the inhibitory effect of nifuroxazide on NF-κB/STAT3 signaling attenuates acetic acid-induced ulcerative colitis in ratsEnviron. Toxicol. Pharmacol.79103433(2020)
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
公司正在出售的产品：
| 货号 | CS-01Y66586 | 规格 | 500μg 1mg 5mg |
| CAS号 | 1188487-83-3 | 分子量 | 279.2 |
| 含量 | >99.00% | 别名 | N/A |
| 分子式 | C12H5D4N3O5 | 化学名 | N/A |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
分子式:C12H5D4N3O5
分子量:279.2
溶解度:DMF: soluble,DMSO: soluble
储存条件:-20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Nifuroxazide-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of nifuroxazide by GC- or LC-MS. Nifuroxazide is a nitrofuran antibiotic.1 It is active against strains of the enteropathogenic bacteria C. jejuni, Salmonella, Y. enterocolitica, Shigella, and E. coli.1 It inhibits quorum sensing and virulence factor production in P. aeruginosa.2 Nifuroxazide inhibits STAT3 activity in a reporter assay (IC50 = ~3 μM) and decreases viability of U266 and INA-6 myeloma cells, which have constitutive STAT3 phosphorylation, with EC50 values of approximately 4.5 μM for both.3 It also decreases viability, migration, and invasion of, and induces apoptosis in, MCF-7, 4T1, and MDA-MB-231 breast cancer cells.4 Nifuroxazide (50 mg/kg per day) reduces tumor growth and prevents pulmonary metastasis in a 4T1 murine mammary carcinoma model. It also reduces diarrhea, weight loss, and colon inflammation in a rat model of acetic acid-induced ulcerative colitis.51.Vanhoof, R., Coignau, H., Stas, G., et al.Evaluation of the in vitro activity of nifuroxazide on enteropathogenic microorganisms: Determination of bacteriostatic and bactericidal concentrations and disk susceptibilityActa Clin. Belg.36(3)126-129(1981) 2.Yang, L., Rybtke, M.T., Jakon, T.H., et al.Computer-aided identification of recognized drugs as Pseudomonas aeruginosa quorum-sensing inhibitorsAntimicrob. Agents Chemother.53(6)2432-2443(2009) 3.Nelson, E.A., Walker, S.R., Kepich, A., et al.Nifuroxazide inhibits survival of multiple myeloma cells by directly inhibiting STAT3Blood112(13)5095-5102(2008) 4.Yang, F., Hu, M., Lei, Q., et al.Nifuroxazide induces apoptosis and impairs pulmonary metastasis in breast cancer modelCell Death Dis.6(3)e1701(2015) 5.El-Far, Y.M., Elsherbiny, N.M., El-Shafey, M., et al.The interplay of the inhibitory effect of nifuroxazide on NF-κB/STAT3 signaling attenuates acetic acid-induced ulcerative colitis in ratsEnviron. Toxicol. Pharmacol.79103433(2020)
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
公司正在出售的产品：
| Recombnant Human ETFB, N-H | 锌指蛋白762封闭多肽 |
| 端粒酶相关蛋白1封闭多肽 | GDF15 Antibody Blocking Peptide |
| 电压依赖性钙通道Cav3.1封闭多肽 | Nogo R Antibody Blocking Peptide |
| 迟钝蛋白家族2封闭多肽 | Islet-1 Antibody Blocking Peptide |
| GPNMB封闭多肽 | NPR2L Antibody Blocking Peptide |
| 重组人腺苷受体A3蛋白 | FOXJ3 Antibody Blocking Peptide |
| 上皮细胞微管相关蛋白7封闭多肽 | ZCCHC4 Antibody Blocking Peptide |
| 细胞分化蛋白SEPT6封闭多肽 | 含氧酸辅酶A转移酶1封闭多肽 |
| 生长分化因子15/巨嗜细胞抑制因子1封闭多肽 | SEPTIN6 Antibody Blocking Peptide |
| 轴索过度生长抑制因子受体/Nogo受体封闭多肽 | MAP7 Antibody Blocking Peptide |
| G21蛋白质封闭多肽 | Recombinant human Adenosine Receptor A3 protein, N-Sumo |
| 胰岛素基因增强结合蛋白1封闭多肽 | GPNMB Antibody Blocking Peptide |
| FOXJ3蛋白封闭多肽 | Nifuroxazide-d4DOP1B Antibody Blocking Peptide |
| ZCCHC4蛋白封闭多肽 | CACNA1G/Cav3.1 Antibody Blocking Peptide |
| ZIK1 Antibody Blocking Peptide | TEP1 Antibody Blocking Peptide |
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