- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y69151
- 国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
43
- 英文名：
Rufinamide-15N-d2
- CAS号：
1795037-48-7
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20°C
- 规格：
1mg
产品描述：
分子式:C10H6D2F2N3[15N]O
分子量:241.2
溶解度:Acetonitrile: slightly soluble,DMSO: slightly soluble
储存条件:-20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Rufinamide-15N-d2 is intended for use as an internal standard for the quantification of rufinamide by GC- or LC-MS. Rufinamide is an anticonvulsant.1 It inhibits the activation of voltage-gated sodium channel 1.1 (Nav1.1) when used at a concentration of 100 μM.2 Rufinamide inhibits Nav1.1, but not Nav1.2, Nav1.3, and Nav1.6, opening and increases the action potential threshold in primary rat hippocampal neurons. It is an inhibitor of carbonic anhydrase VA (CAVA; Ki = 343.8 nM) that is selective for CAVA over CAI and CAII (Kis = >10,000 nM for both).3 Rufinamide (100 μM) prolongs the preictal phase and reduces seizure-like event frequency in an in vitro model of epileptiform activity in rat hippocampal slices.4 It inhibits seizures induced by pentylenetetrazole in a mouse model of epilepsy (ED50 = 54 mg/kg, i.p.) and reduces kainic acid-induced neuronal cell death in the mouse hippocampal CA3 region when used at doses of 25, 50, and 100 mg/kg.5,6 Formulations containing rufinamide have been used in the treatment of seizures associated with Lennox-Gastaut Syndrome (LGS).1.Wheless, J.W., and Vazquez, B.Rufinamide: A novel broad-spectrum antiepileptic drugEpilepsy Curr.10(1)1-6(2010) 2.Gilchrist, J.J., Dutton, S., Diaz-Bustamante, M., et al.Nav1.1 modulation by a novel triazole compound attenuates epileptic seizures in rodentsACS Chem. Biol.9(5)1204-1212(2014) 3.Costa, G., Carta, F., Ambrosio, F.A., et al.A computer-assisted discovery of novel potential anti-obesity compounds as selective carbonic anhydrase VA inhibitorsEur. J. Med. Chem.181111565(2019) 4.Gáll, Z., Orbán-Kis, K., and Szilágyi, T.Differential effects of sodium channel blockers on in vitro induced epileptiform activitiesArch. Pharm. Res.40(1)112-121(2017) 5.White, H.S., Franklin, M.R., Kupferberg, H.J., et al.The anticonvulsant profile of rufinamide (CGP 33101) in rodent seizure modelsEpilepsia49(7)1213-1220(2008) 6.Park, J.-A., and Lee, C.-H.Effect of Rufinamide on the kainic acid-induced excitotoxic neuronal death in the mouse hippocampusArch. Pharm. Res.41(7)776-783(2018)
商品属性：
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
公司正在出售的产品：
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
分子式:C10H6D2F2N3[15N]O
分子量:241.2
溶解度:Acetonitrile: slightly soluble,DMSO: slightly soluble
储存条件:-20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Rufinamide-15N-d2 is intended for use as an internal standard for the quantification of rufinamide by GC- or LC-MS. Rufinamide is an anticonvulsant.1 It inhibits the activation of voltage-gated sodium channel 1.1 (Nav1.1) when used at a concentration of 100 μM.2 Rufinamide inhibits Nav1.1, but not Nav1.2, Nav1.3, and Nav1.6, opening and increases the action potential threshold in primary rat hippocampal neurons. It is an inhibitor of carbonic anhydrase VA (CAVA; Ki = 343.8 nM) that is selective for CAVA over CAI and CAII (Kis = >10,000 nM for both).3 Rufinamide (100 μM) prolongs the preictal phase and reduces seizure-like event frequency in an in vitro model of epileptiform activity in rat hippocampal slices.4 It inhibits seizures induced by pentylenetetrazole in a mouse model of epilepsy (ED50 = 54 mg/kg, i.p.) and reduces kainic acid-induced neuronal cell death in the mouse hippocampal CA3 region when used at doses of 25, 50, and 100 mg/kg.5,6 Formulations containing rufinamide have been used in the treatment of seizures associated with Lennox-Gastaut Syndrome (LGS).1.Wheless, J.W., and Vazquez, B.Rufinamide: A novel broad-spectrum antiepileptic drugEpilepsy Curr.10(1)1-6(2010) 2.Gilchrist, J.J., Dutton, S., Diaz-Bustamante, M., et al.Nav1.1 modulation by a novel triazole compound attenuates epileptic seizures in rodentsACS Chem. Biol.9(5)1204-1212(2014) 3.Costa, G., Carta, F., Ambrosio, F.A., et al.A computer-assisted discovery of novel potential anti-obesity compounds as selective carbonic anhydrase VA inhibitorsEur. J. Med. Chem.181111565(2019) 4.Gáll, Z., Orbán-Kis, K., and Szilágyi, T.Differential effects of sodium channel blockers on in vitro induced epileptiform activitiesArch. Pharm. Res.40(1)112-121(2017) 5.White, H.S., Franklin, M.R., Kupferberg, H.J., et al.The anticonvulsant profile of rufinamide (CGP 33101) in rodent seizure modelsEpilepsia49(7)1213-1220(2008) 6.Park, J.-A., and Lee, C.-H.Effect of Rufinamide on the kainic acid-induced excitotoxic neuronal death in the mouse hippocampusArch. Pharm. Res.41(7)776-783(2018)
商品属性：
| 货号 | CS-01Y69151 | 规格 | 1mg |
| CAS号 | 1795037-48-7 | 分子量 | 241.2 |
| 含量 | >99.00% | 别名 | N/A |
| 分子式 | C10H6D2F2N3[15N]O | 化学名 | N/A |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
公司正在出售的产品：
| Recombnant Peudomona aerugnoa laR proten,C-H Tag | KCNG1 Antbody Blockng Peptde |
| CEP192 Antbody Blockng Peptde | 自噬相关蛋白3封闭多肽 |
| RRP8 Antbody Blockng Peptde | X-连锁凋亡蛋白/性连锁凋亡抑制蛋白封闭多肽 |
| GTT1 Antbody Blockng Peptde | 神经鞘脂激活蛋白3封闭多肽 |
| Phopho-TNN3 (er23/24) Antbody Blockng Peptde | 锚蛋白重复序列与OC盒蛋白7封闭多肽 |
| CLEC9A Antbody Blockng Peptde | tRNA核苷合成酶3封闭多肽 |
| PYGM Antbody Blockng Peptde | V型己糖激酶封闭多肽 |
| phopho-nNO (er1417) Antbody Blockng Peptde | 5-氨基乙酰合酶1封闭多肽 |
| TMP-1 Antbody Blockng Peptde | 膜相关蛋白17封闭多肽 |
| OGDH Antbody Blockng Peptde | 白细胞介素-18/干扰素γ诱导因子封闭多肽 |
| ARFP2 Antbody Blockng Peptde | X染色体开放阅读框21封闭多肽 |
| ARD3B Antbody Blockng Peptde | 环指蛋白39封闭多肽 |
| Knectn 1 Antbody Blockng Peptde | Rufinamide-15N-d2囊泡相关膜蛋白3封闭多肽 |
| phopho-EEF1A2 (er358) Antbody Blockng Peptde | Ra样蛋白家族11A封闭多肽 |
| ET易位蛋白/髓系白血病相关蛋白封闭多肽 | R3H卷曲螺旋结构域蛋白1封闭多肽 |
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
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