PSN-GK1

PSN-GK1

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y68672
  • 国产
  • 2025年07月13日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 库存

      22

    • 英文名

      PSN-GK1

    • CAS号

      745051-61-0

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      1mg 5mg 10mg 20mg

    产品描述:
    分子式:C20H23FN2O4S2

    PSN-GK1
    分子量:438.54
    溶解度:Soluble in DMSO
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    PSN-GK1 is a potent glucokinase activator with an EC50 of 0.13 μM.PSN-GK1 exhibits an excellent pharmacokinetic profile, with high oral bioavailability, in the rat. PSN-GK1 can markedly reduce blood glucose which accompanied by a trend toward increased pancreatic insulin release. Separately, the antihyperglycemic actions of PSN-GK1 have been shown to be a result of both pancreatic and hepatic effects. In addition, PSN-GK1 engenders potent antihyperglycemic effects in diabetic rodents without causing hypoglycemia[1]. At 5 mM glucose, PSN-GK1 activates glucokinase (4.3-fold, EC50=130 nM), increases MIN6 insulin secretion (26-fold, EC50=267 nM) and 2-DG hepatocytic uptake (3-fold, EC50=1 μM). In C57Bl/6 mice, PSN-GK1 reduces blood glucose at 1 and 10 mg/kg (by mouth), but insulin is increased significantly at only the higher dose. In hyperinsulinaemic 10-mM glucose clamps, PSN-GK1 increases2-DG incorporation into liver glycogen sixfold, directly demonstrating liver effects[2].[1]. Bertram LS, et al. SAR, pharmacokinetics, safety, and efficacy of glucokinase activating 2-(4-sulfonylphenyl)-N-thiazol-2-ylacetamides: discovery of PSN-GK1. J Med Chem. 2008 Jul 24;51(14):4340-5. [2]. Fyfe MC, et al. Glucokinase activator PSN-GK1 displays enhanced antihyperglycaemic and insulinotropic actions. Diabetologia. 2007 Jun;50(6):1277-87.
    商品属性:
    货号CS-01Y68672规格1mg 5mg 10mg 20mg
    CAS号745051-61-0分子量438.54
    含量>98.00%别名N/A
    分子式C20H23FN2O4S2化学名N/A
    产地国产用途仅供科研研究实验
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    公司正在出售的产品:
    Recombnant Human PVALB protenphospho-PRKAA1 (Ser496) Antibody Blocking Peptide
    Recombinant Human ASRGL1Recombinant Human CD3 zeta
    MAGEA5 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human CD32
    CD274 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human CD42c
    ABCC13 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human CD32B
    phospho-MAP4(Ser941) Antibody Blocking PeptideRecombinant Human CD47
    SLC4A4 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human CD59
    EPG5 Antibody Blocking Peptide新的饱食分子蛋白封闭多肽
    OSBPL2 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human CD3 epsilon
    E2F7 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human CD20
    Phospho-Zyxin (Ser142/Ser143) Antibody Blocking PeptideRecombinant Human CD164L2
    phospho-ESR2 (ser87) Antibody Blocking PeptideRecombinant Human CD164
    SCRN1 Antibody Blocking PeptidePSN-GK1Recombinant Human CD137
    ZNF652 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human CCL4L1
    NKX1-2 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human CCL3L1
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。


     

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