Tolnaftate-d7

Tolnaftate-d7

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y69178
  • 国产
  • 2025年07月13日
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      41

    • 英文名

      Tolnaftate-d7

    • CAS号

      1329835-64-4

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      500μg 1mg

    商品属性:
    货号CS-01Y69178规格500μg 1mg
    CAS号1329835-64-4分子量314.5
    含量>99.00%别名N/A
    分子式C19H10D7NOS化学名N/A
    产地国产用途仅供科研研究实验
    产品描述:
    分子式:C19H10D7NOS

    Tolnaftate-d7
    分子量:314.5
    溶解度:Acetonitrile: soluble,DMSO: soluble,Methanol:   soluble
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    Tolnaftate-d7 is intended for use as an internal standard for the quantification of tolnaftate by GC- or LC-MS. Tolnaftate is an antifungal compound used in certain formulations as a topical treatment of infections of the skin.1,2 It inhibits the in vitro growth of clinical isolates of dermatophyte species T. rubrum, T. mentagraphytes, T. verrucosum, E. floccosum, and M. canis with minimal inhibitory concentration 50 (MIC50) values of 0.05, 0.1, 0.006, 0.05, and 0.05 μg/ml, respectively.3 It also exhibits high potency against a wide range of pathogenic yeast and filamentous fungi grown in dextrose broth.4 The predicted target of tolnaftate is squalene epoxidase.5|1. Adam, J.E., and Craig, G.E. Tolnaftate (tinactin), a new topical antifungal agent. Can. Med. Assoc. J. 93(19), 1004-1005 (1965).|2. Robinson, H.M., Jr., and Raskin, J. Tolnaftate therapy of mycotic infections. J. Invest. Dermatol. 42, 185-187 (1964).|3. Petranyi, G., Meingassner, J.G., and Mieth, H. Antifungal activity of the allylamine derivative terbinafine in vitro. Antimicrob. Agents Chemother. 31(9), 1365-1368 (1987).|4. Waitz, J.A., Moss, E.L., and Weinstein, M.J. Chemotherapeutic evaluation of clotrimazole [Bay b 5097, 1 (o-chloro-α-α-diphenylbenzyl) imidazole]. Appl. Microbiol. 22(5), 891-898 (1971).|5. Gregori-Puigjané, E., Setola, V., Hert, J., et al. Identifying mechanism-of-action targets for drugs and probes. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 109(28), 11178-11183 (2012).
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
    公司正在出售的产品:
    Recombnant Human RBM3, N-HTRPM8 Antibody Blocking Peptide
    Recombinant Human ARL15Recombinant Human TRFP
    AADACL3 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human TRIAD3A
    FAM177A1 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human Triosephosphate isomerase
    ZNF804B Antibody Blocking PeptideRecombinant Human TRIF
    Phospho-CD18 (Thr758) Antibody Blocking PeptideRecombinant Human TRIP-Br2
    CD84 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human Tropomodulin 3
    SMC4 Antibody Blocking Peptide钙结合蛋白Calponn封闭多肽
    FBXO17 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human TREX2
    cAMP-receptor protein Antibody Blocking PeptideRecombinant Human TRC40
    SUCLA2 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human TRAX
    OR51B2 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human TRAC4
    ZBTB6/ZNF482 Antibody Blocking PeptideTolnaftate-d7Recombinant Human TRAP alpha
    Ractopamine/BSARecombinant Human Translin
    SLFN13 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human Transaldolase 1

     

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