Perhexiline (maleate)产品图

Perhexiline (maleate)

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y68911
  • 国产
  • 2025年07月14日
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    • 详细信息
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      37

    • 英文名

      Perhexiline (maleate)

    • CAS号

      6724-53-4

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      1mg 5mg 10mg

    产品描述:
    分子式:C19H35N ? C4H4O4

    产品细节图片1
    分子量:393.6
    溶解度:≤5mg/ml in ethanol;30mg/ml in DMSO;25mg/ml in   dimethyl formamide
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    Perhexiline maleate, an anti-anginal metabolic modulator, blocks the mitochondrial enzyme carnitine palmitoyltransferase 1 (CPT1) and to a lesser extent CPT2, which triggers causes a shift in myocardial substrate utilization from long chain fatty acids to carbohydrates, leading to the increased glucose and lactate utilization and increased ATP production for the same O2 consumption and consequently improves myocardial efficiency.CPT1 and CPT2 are mitochondrial enzymes which oxidize long-chain fatty acids in the mitochondria. Additionally, perhexiline maleate is found to suppress the activity of Mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) which controls the initiation step of protein synthesis via the phosphorylation of eukaryotic initiation factor 4E-binding proteins and of ribosomal S6 kinases.In vitro: Perhexiline maleate concentration-dependently and competitively inhibited CPT1 in rat cardiac and hepatic mitochondria, with an IC50 value of 77 and 148 μM, respectively. It was indicated that perhexiline maleate displayed a greater sensitivity of the cardiac than the hepatic enzyme when exhibiting inhibition effect [1]. Perhexiline maleate produced concentration-dependent inhibition of CPT2 activity with an IC50 value of 79 μM [2]. In human breast cancer MCF-7 cells, Perhexiline maleate blocked mTORC1 signaling at 10 μM and elicited autophagy ~7-fold at a concentration of 10 μM [3].In vivo: Adult mice of Swiss NMRI strain were orally administrated with perhexiline maleate at a dosage of 100 mg/kg body weight/day for 10 weeks. Perhexiline maleate triggered changes in nerve, including a few cytoplasmic inclusions in Schwann and perineurial cells of mice treated with perhexiline maleate. After 11 weeks of administration of the drug, and up to 18 weeks, small abnormal zones were displayed on several muscle fibers, which were formed by tubular aggregates
    商品属性:
    货号CS-01Y68911规格1mg 5mg 10mg
    CAS号6724-53-4分子量393.6
    含量>98.00%别名 
    分子式C19H35N ? C4H4O4化学名 
    产地国产用途仅供科研研究实验
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    公司正在出售的产品:
    Recombnant Culex aegypt  AAEL013721 proten,N-H Tag HH2D Antbody Blockng Peptde
    ELK4 Antbody Blockng PeptdeRNA结合蛋白17封闭多肽
    C9orf93 Antbody Blockng Peptde弹性蛋白微原纤维界面因子2封闭多肽
    phopho-MEF2C (Thr20) Antbody Blockng Peptde含R3H结构域蛋白R3HDM2封闭多肽
    MECR Antbody Blockng PeptdeNK细胞受体2D封闭多肽
    C1orf185 Antbody Blockng PeptdeH 结构域内含酪氨酸磷酸酶蛋白封闭多肽
    Phopho-PDPK1 (Tyr9) Antbody Blockng Peptde自噬相关蛋白7封闭多肽
    PLAA Antbody Blockng PeptdeToll样受体衔接蛋白TCAM2封闭多肽
    COP3 Antbody Blockng Peptde微管卷曲蛋白YNC封闭多肽
    EB2/End bndng proten 2 Antbody Blockng PeptdeRap鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)5封闭多肽
    DPCD Antbody Blockng Peptde微管蛋白δ1/δ Tubuln封闭多肽
    CCDC116 Antbody Blockng Peptde多发性骨髓瘤相关蛋白封闭多肽
    RNF213 Antbody Blockng PeptdePerhexiline (maleate)基质重塑相关蛋白8封闭多肽
    MAP4K1 Antbody Blockng Peptde特异性钾离子通道蛋白封闭多肽
    氧固醇结合蛋白样10封闭多肽单纯疱疹糖蛋白D封闭多肽
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。


     

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    图标文献和实验
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    • Resin Embedding

      sodium maleate pH 5.2 (3 x 5'). 8). en bloc stain in 1% uranyl acetate in maleate buffer pH 5.2 (1 hr RT). Using uranyl acetate at low pH will improve membrane contrast. Analternative contrasting method, which adds even more membrane contrast

    •  常用钙拮抗药

      嗜眠、皮疹。 哌克昔林(perhexiline)的钙拮抗作用较弱,其舒张冠脉、抑制心肌收缩性等作用也弱。主要用于治疗稳定型心绞痛。不良反应有眩晕、无力,偶见周围神经炎。 普尼拉明(prenylamine),又名心可定(segontin),有非特异性钙拮抗作用,可治疗心绞痛及室性早搏、室性心动过速等。不良反应有食欲不振、乏力、皮疹等。 制剂及用法 维拉帕米(verapamil)口服40~80mg/次,3次/日。维持量为40mg/次,3次/日。静脉注射5~10

    • 子宫平滑肌抑制药

      糖液500ml稀释后缓慢滴入。 马来酸麦角新碱(ergometrine maleate)口服,0.2~0.5mg/次。肌内注射,0.2~0.5mg/次,必要时半小时后重复一次。静脉滴注0.2mg以5%葡萄糖溶液稀释后应用。极量:肌内或静脉注射,0.5mg/次,1mg/日。 酒石酸麦角胺(ergotamine tartrate)口服1mg/次。皮下或肌内注射,0.25mg/次。 麦角胺咖啡因片 每片含酒石酸麦角胺1mg,咖啡因100mg。偏头痛发作时即口服半片至1片半;如无效,可于

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