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- 上海莼试
- CS-01Y76859
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
NAN-190 hydrobromide
- CAS号：
115338-32-4
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at RT
- 规格：
10mg 50mg 100mg 200mg
| 产品名称 | NAN-190 hydrobromide | 产品货号 | CS-01Y76859 |
| 规格 | 10mg 50mg 100mg 200mg | CAS号 | 115338-32-4 |
| 含量 | >99.00% | 分子式 | C23H27N3O3.HBr |
| 分子量 | 474.4 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
NAN-190 hydrobromide规格：10mg 50mg 100mg 200mg
CAS：115338-32-4
别名：N/A
化学名：2-(4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butyl)isoindoline-1,3-dione hydrobromide
分子式：C23H27N3O3.HBr
分子量：474.4
溶解度：DMF: 5 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml,Ethanol: 1 mg/ml
储存条件：Store at RT
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
NAN-190 hydrobromide is a serotonin receptor 5-HT antagonist. NAN-190 is a selective antagonist of 5-HT1A.Target: 5-HT in vitro: NAN-190 is a 5-HT1A antagonist. [3] NAN-190 is a selective antagonist of 5-HT1A. [1]in vivo: NAN-190 (0.5 mg/kg, ip), as a 5-HT1A receptor antagonist, is injected concomitantly with the effective dose of fluoxetine. NAN-190 (5-HT1A receptor antagonist) reverses the catalepsy-improving effect of fluoxetine in 6-OHDA lesioned rats. [2]
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| FA-Arg-Leu-OH | Scutellarein |
| AZD7507 | 淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)检测试剂盒 |
| AZD3229 Tosylate | α干扰素(IFN-α)试剂盒elisa |
| GSK2981278 | 白介素27(IL-27)检测试剂盒 |
| AG-183 | 可溶性CD86(B7-2/sCD86)检测试剂盒elisa |
| LOXO-292 | 白介素23(IL-23)试剂盒ELISA |
| TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 | 巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA检测试剂盒 |
| DDR1-IN-2 | Estrogen Receptor，ER ELISA Kit |
| D-Glucosamine-6-sulfate | 基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA检测试剂盒 |
| BLU9931 | γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)试剂盒ELISA |
| Vatalanib succinate | CXC趋化因子受3(CXCR3)检测试剂盒 |
| AZD4547 | CXC趋化因子配16(CXCL16)检测试剂盒elisa |
| Flumatinib (HHGV678) | NAN-190 hydrobromide血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)试剂盒elisa |
| Tioxolone | 角化细胞生长因子(KGF)检测试剂盒 |
| 白细胞共同抗原(LCA/CD45)检测试剂盒 | P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA检测试剂盒 |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验福禄克万用示波表190系列，充分体现了速度、性能和分析能力的完美结合。 万用示波表190系列具有在高档台式示波器才能发现的技术指标。它们可以提供200MHz带宽，2.5GS/s实时采样率以及先进的记忆和触发功能。同时具有坚固、紧凑、电池供电等特点。 ● 双通道 60、100和200MHz ● 高达2.5GS/s的实时采样率 ● 即触即测（Connect-and-ViewTM）自动触发，全过程手动触发模式并带有外部触发功能
中的所有序列具有同样的极性和非极性残基图形。遗传代码（图 9.2 ) 的组成分布使得这种序列简并性成为可能。简并密码 NTN 编码非极性氨基酸残基，而简并密码 NAN 编码极性氨基酸残基（N 表示 A、G、 T、C 的混合物；见 9.2.2 节中相关密码子的利用）。利用这些简并密码子，非极性位 置上的氨基酸可以是苯丙氨酸（Phe)、亮氨酸（Len)、异亮氨酸（lie )、甲硫氨酸 (Met) 或者缬氨酸（Val)；而极性位置的氨基酸则是谷氨酸（Glu)、谷氨酰胺 (Gin)、天冬氨酸（Asp
β-aminoethylisothiuronium bromide hydrobromide或S-（2-aminoethyl）isothiuro-nium bromide hydrobromide的略称。分子式为C 3 H 11 Br 2 N 3 S，分子量为281.04。1955年美国的多尔蒂和伯内特（D．G．Doherty和W．T．Burnett）提出了它对大白鼠具有辐射防护作用的报告，从而成为出名的显效物质的例子。由于AET在近中性的水溶液中
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