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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
53
- 英文名:
Pparδ agonist 1
- CAS号:
1902161-12-9
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
Store at -20°C
- 规格:
250mg 500mg
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
商品属性:
| 货号 | CS-01Y68400 | 规格 | 250mg 500mg |
| CAS号 | 1902161-12-9 | 分子量 | 433.5 |
| 含量 | >98.00% | 别名 | N/A |
| 分子式 | C26H27NO5 | 化学名 | N/A |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
分子式:C26H27NO5

分子量:433.5
溶解度:Soluble in DMSO
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Pparδ agonist 1 is a PPAR-δ agonist, with an EC50 of 5.06 nM, used in the research of PPAR-delta related diseases, such as mitochondrial diseases, muscular diseases, vascular diseases, demyelinating diseases and metabolic diseases.Pparδ agonist 1 (Compound 8a) is a PPAR-δ agonist, with an EC50 of 5.06 nM, used in the research of PPAR-delta related diseases, such as mitochondrial diseases, muscular diseases, vascular diseases, demyelinating diseases and metabolic diseases[1].[1]. Thomas Baiga, et al. Ppar agonists, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof.
注意事项:
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
公司正在出售的产品:
| Recombnant Human HPX, N-H | GPR137C Antbody Blockng Peptde |
| CDHR3 Antbody Blockng Peptde | GDAP1L1蛋白封闭多肽 |
| Fbrllarn Antbody Blockng Peptde | 高尔基体转运蛋白1A封闭多肽 |
| CCDC16/ZNF83 Antbody Blockng Peptde | 酪氨酸蛋白激酶6/乳腺肿瘤激酶封闭多肽 |
| Protate ecretory Proten/ Antbody Blockng Peptde | 胃内在因子封闭多肽 |
| ERCH6 Antbody Blockng Peptde | 电压门控钠通道5α封闭多肽 |
| phopho-YE (Tyr537) Antbody Blockng Peptde | 锌指蛋白207封闭多肽 |
| DH2 Antbody Blockng Peptde | 环指蛋白11封闭多肽 |
| APCR1 Antbody Blockng Peptde | 遗传性前列腺癌蛋白2封闭多肽 |
| FA2 Antbody Blockng Peptde | 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2封闭多肽 |
| ROCK2 Antbody Blockng Peptde | ADCK1蛋白封闭多肽 |
| VEGFB Antbody Blockng Peptde | 糖核酸酶P蛋白亚基P29封闭多肽 |
| RBN Antbody Blockng Peptde | Pparδ agonist 1三羟基三甲基辅酶A裂解酶封闭多肽 |
| Factor H Antbody Blockng Peptde | 天门冬氨酰tRNA连接酶2封闭多肽 |
| 磷酸化雌激素受体α封闭多肽 | 钙激活蛋白酶12封闭多肽 |
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文献和实验LC-MS-Based Method for the Qualitative and Quantitative Analysis of the Novel PPAR Agonist KR-62980
A sensitive liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) method was developed for a novel peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) agonist, KR-62980, in rat plasma. It involves liquid–liquid extraction
PPAR/ Agonist Increases the Expression of PGE2 Receptor Subtype EP4 in Human Lung Carcinoma Cells
and that treatment with a selective PPARβ/δ agonist, GW501516, stimulated the expression of EP4 and induced NSCLC cell proliferation. In addition, this PPARβ/δ agonist also induced EP4 promoter activity through the binding of C/EBP to the NF-IL6 site in the EP
The elucidation of metabolic pathways and the detection of emerging therapeutics potentially enhancing athletic performance are of paramount importance to doping control authorities to protect the integrity of elite sports
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