- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y68459
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
KRP 297
- CAS号：
213252-19-8
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20°C
- 规格：
1mg 5mg 10mg
| 产品名称 | KRP 297 | 产品货号 | CS-01Y68459 |
| 规格 | 1mg 5mg 10mg | CAS号 | 213252-19-8 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C20H17F3N2O4S |
| 分子量 | 438.4 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
KRP 297规格：1mg 5mg 10mg
CAS：213252-19-8
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C20H17F3N2O4S
分子量：438.4
溶解度：DMSO: 10 mg/ml
储存条件：-20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
KRP 927 is a thiazolidinedione dual agonist of PPARα and PPARγ (EC50s = 149 and 83 nM, respectively, in transactivation assays).1 It decreases hyperglycemia and hyperinsulinemia in ob/ob mice in a dose-dependent manner. KRP 927 (10 or 30 mg/kg) reduces serum total cholesterol and triglyceride levels in hamsters.1.Doebber, T.W., Kelly, L.J., Zhou, G., et al.MK-0767, a novel dual PPARα/γ agonist, displays robust antihyperglycemic and hypolipidemic activitiesBiochem. Biophys. Res. Commun.318(2)323-328(2004)
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| Recombnant Human FTPC, N-GT | Recombnant Peptdyl Argnne Demnae Type (PAD1) |
| Recombnant Pantothenate Knae 1 (PANK1) | 生长因子受体结合蛋白14封闭多肽 |
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| Recombnant Cathepn H (CTH) | 造血细胞信号转导蛋白封闭多肽 |
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| Recombnant Leucyl tRNA ynthetae (LAR) | 溶质载体转运蛋白家族37成员A3封闭多肽 |
| Recombnant Htdyl tRNA ynthetae (HAR) | 环氧化物水解酶1封闭多肽 |
| Recombnant Phenylalanyl tRNA ynthetae 2, Mtochondral (FAR2) | GATA结合蛋白4封闭多肽 |
| Recombnant Glutamnyl tRNA ynthetae (QAR) | KRP 297Ra样蛋白A+B封闭多肽 |
| Recombnant Methonyl tRNA ynthetae (MAR) | AFAP1L2封闭多肽 |
| 精子相关抗原11A封闭多肽 | 成纤维细胞生长因子受体5封闭多肽 |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验液(有的需要无菌)，并注意裂解时间控制，以免影响单个核细胞的活性。 5. 在用Percoll配不连续梯度时(一般用高渗NaCl)，注意各成份体积的准确性，否则密度与预期的不一样，影响分离效果。 6.用全血离心效果比全血稀释后再离心效果差，稀释一般等体积稀释一倍。 7.分离液与样本的体积比：一般应小于1：2(即一般为1体积分离液，2体积样本，不宜超过2体积，小于2体积均可) 8.洗涤液的成分：不同文献报道不一，有的使用PBS ，有的为Hank’s，KRP
Oxidative Stress and Beta Cell Dysfunction
not only increase immune surveillance of beta cells (Hanafusa T and Imagawa A, Ann NY Acad Sci 1150:297–299, 2008), but also cause beta cell dysfunction and decreased insulin secretion due to the generation of reactive oxygen species (ROS) and reactive nitrogen
4.501 5.041 9 0.703 1.383 1.833 2.262 2.821 3.250 3.690 4.297 4.781 10 0.700 1.372 1.812 2.228 2.764 3.169 3.581 4.144 4.587 11 0.697 1.363 1.796 2.201 2.718 3.106 3.497 4.025 4.437 12 0.695 1.356 1.782 2.179 2.681 3.055 3.428
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