- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y69235
- 国产
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
29
- 英文名：
Massarigenin C
- CAS号：
496926-08-0
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
1 mg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
化学性质:
Massarigenin C规格：1 mg
CAS：496926-08-0
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C11H12O5
分子量：224.2
溶解度：Dichloromethane: soluble,DMSO: soluble,Ethanol: soluble,Methanol: soluble
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
Massarigenin C is a fungal metabolite that has been found in M. flavorosea and has enzyme inhibitory activities.1,2 Massarigenin C inhibits neuraminidase in vitro (IC50 = 4.15 μM).2 It is also an inhibitor of yeast α-glucosidase (IC50 = 1.25 mM).1 It reduces the postprandial peak in blood glucose levels in an oral sucrose tolerance test in normo- and hyperglycemic mice when administered at doses of 3.2, 10, and 31.6 mg/kg.1.Verastegui-Omaa, B., Rebollar-Ramos, D., Pérez-Vásquez, A., et al.α-Glucosidase inhibitors from Malbranchea flavoroseJ. Nat. Prod.80(1)190-195(2017) 2.Zhang, G.F., Han, W.B., Cui, J.T., et al.Neuraminidase inhibitory polyketides from the marine-derived fungus Phoma herbaruPlanta Med.78(1)76-78(2012)
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
| 产品名称 | Massarigenin C | 产品货号 | CS-01Y69235 |
| 规格 | 1 mg | CAS号 | 496926-08-0 |
| 含量 | >70.00% | 分子式 | C11H12O5 |
| 分子量 | 224.2 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Massarigenin C规格：1 mg
CAS：496926-08-0
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C11H12O5
分子量：224.2
溶解度：Dichloromethane: soluble,DMSO: soluble,Ethanol: soluble,Methanol: soluble
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
Massarigenin C is a fungal metabolite that has been found in M. flavorosea and has enzyme inhibitory activities.1,2 Massarigenin C inhibits neuraminidase in vitro (IC50 = 4.15 μM).2 It is also an inhibitor of yeast α-glucosidase (IC50 = 1.25 mM).1 It reduces the postprandial peak in blood glucose levels in an oral sucrose tolerance test in normo- and hyperglycemic mice when administered at doses of 3.2, 10, and 31.6 mg/kg.1.Verastegui-Omaa, B., Rebollar-Ramos, D., Pérez-Vásquez, A., et al.α-Glucosidase inhibitors from Malbranchea flavoroseJ. Nat. Prod.80(1)190-195(2017) 2.Zhang, G.F., Han, W.B., Cui, J.T., et al.Neuraminidase inhibitory polyketides from the marine-derived fungus Phoma herbaruPlanta Med.78(1)76-78(2012)
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| Recombnant Human ADGRB1, N-GT | Recombnant Polymerae DNA Drected Beta (POLb) |
| Recombnant Botndae (BTD) | 多药耐药相关蛋白6封闭多肽 |
| Recombnant Proteaome 26 ubunt, ATPae 6 (PMC6) | 磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子封闭多肽 |
| Recombnant Phophodeterae 4B, cAMP pecfc (PDE4B) | 磷酸化原癌基因c-Raf封闭多肽 |
| Recombnant D2-Hydroxyglutarate Dehydrogenae (D2HGDH) | 卟胆原脱氨酶封闭多肽 |
| Recombnant Mtogen Actvated Proten Knae 7 (MAPK7) | 细胞色素P450 2J3封闭多肽 |
| Recombnant Proteaome 26 ubunt, Non ATPae 13 (PMD13) | 自噬相关蛋白10封闭多肽 |
| Recombnant Proten Knae C ota (PKC) | 低密度脂蛋白受体相关蛋白6封闭多肽 |
| Recombnant ATP Dependent DNA lgae (LG1) | 磷酸化热休克蛋白27封闭多肽 |
| Recombnant Adenylate Cyclae 4 (ADCY4) | FRMD3蛋白封闭多肽 |
| Recombnant Proteaome 26 ubunt, ATPae 1 (PMC1) | 人类疱疹8封闭多肽 |
| Recombnant p21 Proten Actvated Knae 2 (PAK2) | 单核细胞趋化诱导蛋白1封闭多肽 |
| Recombnant p21 Proten Actvated Knae 1 (PAK1) | Massarigenin C核孔蛋白188封闭多肽 |
| Recombnant Proteaome 26 ubunt, Non ATPae 9 (PMD9) | 整合素α7封闭多肽 |
| 跨膜蛋白9B封闭多肽 | 神经上皮酪氨酸激酶/乳腺癌激酶10封闭多肽 |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验相关实验
广义的细胞色素 c是含有血红素 c的细胞色素之总称。通常是指主要存在于高等动植物、酵母、霉菌等线粒体中的细胞色素 c，起着传递电子的作用。为分子量约 1.3万的碱性蛋白质，还原型的吸收带为 550、 520、 415毫微米，氧化型为 407毫微米。α 因此很早便被研究，并获得结晶。不仅一级结构而且立体结构也已清楚（图 1）。其结构基本上是生物界共有的。由细胞色素 c氧化酶〔细胞色素（ a＋ a3 ）复合体〕氧化。在呼吸链中从细胞色素 c开始接受电子，各种还原酶都已清楚
也称为底土层，一般不受成土因子的影响，因而是一般不具有 A层和 B层特性的土壤层次，在 A层或 B层发达的土壤中，在这些层次之下存在有 C层。
主要显示着丝粒结构异染色质, 及其它区段的异染色质部分。标本可用酸 (HCl)及碱〔Ba(OH)2 〕变性处理, 再经2xSSC在60℃中温育1小时, 最后用Giemsa染料染色显带。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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