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永生化大鼠脑星形胶质细胞、大鼠脑星形胶质细胞系、大鼠脑星形细

胞系、永生化脑星形细胞
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  • ¥3500 - 4500
  • 欣润生物
  • 江苏无锡
  • IR3007-1
  • 2026年03月13日
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    • 英文名

      Rat brain astrocyte cell line

    • 库存

      10

    • 供应商

      欣润生物

    • 肿瘤类型

      NO

    • 细胞类型

      永生化

    • ATCC Number

      11222

    • 品系

      SD大鼠

    • 组织来源

      大脑皮层

    • 相关疾病

    • 物种来源

      大鼠

    • 免疫类型

      不详

    • 细胞形态

      成纤维细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      大脑

    • 运输方式

      常温

    • 年限

      新生鼠

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      T25方瓶

    永生化大鼠脑星形胶质细胞简介:
    产品名称:大鼠脑星形胶质细胞系、永生化大鼠鼠脑星形胶质细胞、大鼠脑星形细胞系、永生化大鼠脑星形细胞
    产品描述:永生化大鼠脑星形胶质细胞、永生化大鼠脑星形胶质细胞是哺乳动物脑内分布最广泛的一类细胞,也是胶质细胞中体积较大的一种。用经典的金属浸镀技术(银染色)显示此类胶质细胞呈星形,从胞体发出许多长而分支的突起,伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间,起支持和分隔神经细胞的作用。小鼠脑星形胶质细胞系、永生化小鼠脑星形胶质细胞还具有营养作用,协助神经元的代谢,星形胶质细胞通过血管周足和突起连接毛细血管与神经元,对神经元起到运输营养物质和排除代谢产物的作用。
    产品货号:IR3007
    产品类型: 永生化细胞系
    传代能力: 可以传代30代左右
    产品形态: 成纤维细胞样
    培养基:大鼠脑星形胶质细胞系、永生化大鼠脑星形胶质细胞专用完全培养基
    支原体质控:检测呈阴性
    产品培养条件:37℃,5%CO2
    发货方式:T25瓶子常温发货
    货期:7天左右货期

    产品细节图片1 产品细节图片2

                  GFAP抗体免疫荧光染色鉴定


    产品细节图片3         产品细节图片4         
    产品细节图片5 产品细节图片6

    Ethanol effects on phospholipids and triacylglycerols of rat brain astrocyte cell line

    A homotypic population of rat brain astrocyte (RBA-1) cell line was used to investigate the effects of ethanol on uptake of [3H]-arachidonic acid and incorporation of label into phospholipids and neutral lipids in the cell. Incubation of the cells with [3H]-arachidonic acid resulted in labeling of most phospholipids and triacylglycerols, although individual phospholipids exhibited different rates for acquiring the label. Labeled arachidonate was first incorporated into phosphatidylcholines and phosphatidylinositols prior to equilibriation with other phospholipids. In short term incubation (8 hr), ethanol (128-255 mM) enhanced the incorporation of labeled arachidonate into most phospholipids. In addition, ethanol at 128 mM enhanced the labeling of the triacylglycerols, and the difference was greater with increasing time of ethanol exposure. It is concluded that ethanol enhanced the uptake and incorporation of polyunsaturated fatty acids into the cell membrane lipids. This study further indicates the feasibility of using the RBA-1 cells in culture to probe the effects of ethanol

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    该产品被引用文献

    Chicken intestinal epithelial cells were obtained from NEWGAINBIO company. Cells were cultured on 37, with 5% CO2, in the Ham’s F-12 Nutrient (DMEM/12) that contained the following supplementations: fetal bovine serum (5%), in-sulin (5 µg/mL), transferrin (5 µg/mL), selenium (5 ng/mL), epidermal growth factor (5 ng/mL) and penicillin-streptomycin (100–100 U/mL) for cell culturing (full DMEM/12). Experiments were performed with chicken intestinal epithelial cells and working solutions were prepared with plain DMEM/12 without supplementation. For the investigations, cells were seeded onto 96-well, 24-well or 6-well polystyrene cell culture plates.

     

    Primary hVICs (passage 2) were cultured to 50–60% confluence and infected with pGMLV-SV40T-puro lentivirus (NewgainBio, Wuxi, China) at a multiplicity of infection of 80 supplemented with 5 µg/mL polybrene (Sigma-Aldrich, Buchs, Switzerland).

     

    Tissue was cultured until cells became visible around the tissue, and when the fusion reached 90% (FIGURE 1A) §ask ¦lled with the prepared culturing medium was sent to the company for further immortalisation. Cell immortalisation was done for cell stability and longer-term use. Immortalised cells were cultured with 10% FBS and 1% PS in the DMEM medium.  After the cells multiplied and merged, they were routinely passed and grown ( NEWGAINBIO Inc. Wuxi, Jiangsu, China) (FIGURE 1B-C).

    Mouse primary cultured renal vascular ECs and VSMCs were obtained from Newgainbio company, which were tested by Factor VIII and α-smooth muscle actin (α-SMA), the marker of ECs and VSMCs. RNeasy Mini Kit was used for RNA extraction, and the above protocols were repeated.

     

     

    Porcine primary colon epithelial cells (Newgainbio company, Wuxi,China) were cultured in Dulbecco's Modified Eagle's Medium (Solarbio, Beijing, China) containing 10 % fetal bovine serum (BioInd, Kiryat shmona, Lsrael) at 37 C and 5 % CO2 humidity.

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