- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y71279
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
47
- 英文名：
Bifonazole
- CAS号：
60628-96-8
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
10mM (in 1mL DMSO) 50mg
商品属性：
产品描述：
分子式:C22H18N2
分子量:310.39
溶解度:≥ 10.95mg/mL in DMSO
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Bifonazole (Bay H-4502) is an imidazole antifungal drug.Bifonazole (Bay H-4502), a new broad-spectrum antimycotic, interferes with sterol biosynthesis. In dermatophytes bifonazole additionally inhibits directly HMG-CoA-reductase. bifonazole possesses a sequential mode of action, namely inhibition of cytochrome P450-dependent C14-demethylation of sterols and direct inhibition of HMG-CoA-reductase. In vitro Bifonazole (Bay H-4502) shows a strongly pH-dependent efficacy. The uptake kinetics of Bifonazole (Bay H-4502) have been measured with different pathogens[1]. Bifonazole (Bay H-4502) additionally leads to a generally decreased rate of sterol biosynthesis as compared to clotrimazole, due to a direct inhibition of microsomal HMG-CoA-reductase. The additional fungicidal effects of Bifonazole (Bay H-4502) are considered to originate from a sequential action by inhibition of HMG-CoA-reductase and of cytochrome P450[2]. Bifonazole (Bay H-4502) were affected by choice of medium with Kimmig's agar generally giving the lowest MIC's. Bifonazole MICs were shown to vary with pH (maximal activity at pH 6.5) with selected yeasts when tested on Kimmig's agar[3].
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
公司正在出售的产品：
| 货号 | CS-01Y71279 | 规格 | 10mM (in 1mL DMSO) 50mg |
| CAS号 | 60628-96-8 | 分子量 | 310.39 |
| 含量 | >98.00% | 别名 | |
| 分子式 | C22H18N2 | 化学名 | 1-[phenyl-(4-phenylphenyl)methyl]imidazole |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
分子式:C22H18N2
分子量:310.39
溶解度:≥ 10.95mg/mL in DMSO
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Bifonazole (Bay H-4502) is an imidazole antifungal drug.Bifonazole (Bay H-4502), a new broad-spectrum antimycotic, interferes with sterol biosynthesis. In dermatophytes bifonazole additionally inhibits directly HMG-CoA-reductase. bifonazole possesses a sequential mode of action, namely inhibition of cytochrome P450-dependent C14-demethylation of sterols and direct inhibition of HMG-CoA-reductase. In vitro Bifonazole (Bay H-4502) shows a strongly pH-dependent efficacy. The uptake kinetics of Bifonazole (Bay H-4502) have been measured with different pathogens[1]. Bifonazole (Bay H-4502) additionally leads to a generally decreased rate of sterol biosynthesis as compared to clotrimazole, due to a direct inhibition of microsomal HMG-CoA-reductase. The additional fungicidal effects of Bifonazole (Bay H-4502) are considered to originate from a sequential action by inhibition of HMG-CoA-reductase and of cytochrome P450[2]. Bifonazole (Bay H-4502) were affected by choice of medium with Kimmig's agar generally giving the lowest MIC's. Bifonazole MICs were shown to vary with pH (maximal activity at pH 6.5) with selected yeasts when tested on Kimmig's agar[3].
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
公司正在出售的产品：
| Recombnant Human OTDC1, N-H | Recombnant Human Tryptophan Hydroxylae |
| Recombnant Human Tryptophanyl tRNA ynthetae | TBC结构域家族D4蛋白封闭多肽 |
| Recombnant Human TG6 | 锌指蛋白157封闭多肽 |
| Recombnant Human TR2 | 细胞核受体Rev-Erbα封闭多肽 |
| Recombnant Human TTA3 | 人乳头瘤18型E4封闭多肽 |
| Recombnant Human TTC1 | QCF5蛋白封闭多肽 |
| Recombnant Human TTC33 | 生物钟KAT13D蛋白封闭多肽 |
| Recombnant Human TTC35 | 酸脱氢酶E2封闭多肽 |
| Recombnant Human TUFM | RAB6蛋白封闭多肽 |
| Recombnant Human TUG | G蛋白调节诱导神经突增生蛋白3封闭多肽 |
| Recombnant Human TULP1 | 食道癌相关基因4蛋白封闭多肽 |
| Recombnant Human TULP2 | 重组小鼠Toll样受体4蛋白 |
| Recombnant Human TWF1 | Bifonazole乙型肝炎X蛋白相互作用蛋白封闭多肽 |
| Recombnant Human TXNDC4 | 磷酸化B-Raf封闭多肽 |
| 酶11封闭多肽 | 细胞因子信号传导抑制蛋白3封闭多肽 |
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Bifonazole
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