糖尿病动物模型

一、“1型"糖尿病动物模型

 

一般而言，1型糖尿病发病人数占临床确诊糖尿病总人数的10%左右。

 

典型的表现就是胰岛β细胞被破坏，导致胰岛素绝对缺乏，从而引起高血糖等全身性的代谢障碍。

 

目前使用较多的动物模型主要有3种。

 

二、1 STZ诱发的糖尿病动物模型

 

STZ全称链脲佐菌素，这种药物的亚硝ji脲结构能够选择性地损伤胰岛β细胞，损伤后的胰岛重构，继而纤维化。显然，STZ的剂量是关键因素，注射剂量大则全损伤胰岛，胰岛素绝对缺乏，形成1型糖尿病。

 

 

STZ分子结构

大鼠需要禁食不禁水12h，尽可能使用雄性，因为雌性对STZ的反应并不均一，这可能与雌激素水平有关。STZ一般是现用现配2%浓度，采用单次腹腔注射即可，注射量50mg/kg(一定要注意回抽，严格禁止注入胃肠道)。

 

注射STZ溶液2天或者3天后，连续3天采用尿糖检测试纸检测尿糖水平，血糖水平采用葡萄糖氧化酶法检测即可，若尿糖≥3+，血糖持续升高，说明注射是没问题。一周后大鼠可出现三多一少症状，再次检测，若尿糖≥3+，血糖≥16.67mmol/L，说明造模成功。

 

注意事项：

 

（1）尽量不用小鼠，因为小鼠对STZ敏感度不高，容易造成组内差异较大。

 

（2）上面提到的血糖、尿糖指标以及测定时间是比较很多资料后得出的，是可用的。

 

（3）单次大剂量注射才是可取的，小剂量只会造成胰岛炎。

 

（4）血糖越高，动物死亡率越高，因此要严格控制STZ的注射剂量，预实验摸索条件是必须的；可以适当的补充胰岛素，防止低血糖导致的大量动物死亡。

 

（5）STZ造模比较适合长期观察，因为这种药物导致的胰岛损伤不易修复，大鼠不易代偿。

 

（6）静脉注射的死亡率比腹腔注射高。