GAP1-InsP4 BP 多克隆抗体

求教：2100bpPCR引物设计和实验方案

列位大虾： 我是新手。准备扩增细菌基因的2100bp的基因序列，然后克隆、测序、 E.coli表达，纯化，再做多克隆抗体。我用primer软件自己设计引物，总是有错配和二聚体，不知道该怎样设计引物？ 还有这么长的片段如果P出来后该选用哪一种质粒载体？根据什么选？ 测序用什么载体？ 基因序列：ATGACATTTGAAAAGCAAAAACACTTTAGTTTACGTAAACTAAAATTTGG

抗癌药物的自述

： CSB-BP619964 HU >> Baculovirus CSB-MP619964 HU >> Mammalian cell PD1 多克隆抗体 Rabbit anti PD1 货号：CSB-PA619964LA01 HU 识别种属：human，mouse 应用检测：WB、IHC、IF 等 TIM3 重组蛋白 货号：CSB-EP010145 HU TIM3 多克隆抗体

ChIP 实验面面观，博士师兄吐血总结推荐

后的 DNA 样品，用 1% 琼脂糖凝胶电泳测定核酸片段大小（使用 100　bp DNA ladder 作为 Marker），消化后的 DNA 的理想长度约 150~900 bp（1 至 5 个核小体 DNA 的长度，如下图 4~6 泳道所示），消化过度将只能得到一条带（200bp 左右，如下图 10，11 泳道所示），未充分消化的染色质 DNA 呈弥散状，或在高分子量区域和加样孔内仍然有 DNA 残留（如下图 2，3，7，8，9 泳道所示）。d）为了保证酶切的最佳效率，通常需要进行滴定法确定微球