- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y71925
- 国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
34
- 英文名：
Cefamandole (sodium salt)
- CAS号：
30034-03-8
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
50mg 100mg 500mg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
化学性质:
Cefamandole (sodium salt)规格：50mg 100mg 500mg
CAS：30034-03-8
别名：Cephamandole
化学名：(6R,7R)-7-[[(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, monosodium salt
分子式：C18H17N6O5S2 Na
分子量：484.5
溶解度：≤30mg/ml in DMSO;30mg/ml in dimethyl formamide
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
MIC: 0.25-2 mg/L for different E. coli strainsCefamandole is a cephalosporin antibiotic.The cephalosporins are a class of β-lactam antibiotics originally derived from the fungus Acremonium, which was previously known as "Cephalosporium".In vitro: The in-vitro effect of cefamandole was tested against 645 strains of bacteria isolated from clinical sources. Against gram-positive organisms cefamandole showed great potency, being three- to four-fold more active than cephalexin or cefoxitin. None of the Pseudomonas aeruginosa strains were susceptible to 100 μg of cefamandole per ml [1].In vivo: The testicular toxicity of cefamandole was evaluated in neonatal rats. Results showed that cefamandole caused delayed maturity of the germinal epithelium of neonatal rats. In rats given daily subcutaneous injections during this period, the most mature germinal cells were acrosome phase spermatids [2].Clinical trial: A randomized, single-blind comparison of parenteral cefamandole and ampicillin was conducted in adult patients with pneumonia or purulent tracheobronchitis. Results showed that cefamandole was as effective and safe as ampicillin. Of the 14 patients treated with cefamandole, 13 were considered cured, as were 12 of the 13 treated with ampicillin [3].
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
| 产品名称 | Cefamandole (sodium salt) | 产品货号 | CS-01Y71925 |
| 规格 | 50mg 100mg 500mg | CAS号 | 30034-03-8 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C18H17N6O5S2 Na |
| 分子量 | 484.5 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Cefamandole (sodium salt)规格：50mg 100mg 500mg
CAS：30034-03-8
别名：Cephamandole
化学名：(6R,7R)-7-[[(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, monosodium salt
分子式：C18H17N6O5S2 Na
分子量：484.5
溶解度：≤30mg/ml in DMSO;30mg/ml in dimethyl formamide
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
MIC: 0.25-2 mg/L for different E. coli strainsCefamandole is a cephalosporin antibiotic.The cephalosporins are a class of β-lactam antibiotics originally derived from the fungus Acremonium, which was previously known as "Cephalosporium".In vitro: The in-vitro effect of cefamandole was tested against 645 strains of bacteria isolated from clinical sources. Against gram-positive organisms cefamandole showed great potency, being three- to four-fold more active than cephalexin or cefoxitin. None of the Pseudomonas aeruginosa strains were susceptible to 100 μg of cefamandole per ml [1].In vivo: The testicular toxicity of cefamandole was evaluated in neonatal rats. Results showed that cefamandole caused delayed maturity of the germinal epithelium of neonatal rats. In rats given daily subcutaneous injections during this period, the most mature germinal cells were acrosome phase spermatids [2].Clinical trial: A randomized, single-blind comparison of parenteral cefamandole and ampicillin was conducted in adult patients with pneumonia or purulent tracheobronchitis. Results showed that cefamandole was as effective and safe as ampicillin. Of the 14 patients treated with cefamandole, 13 were considered cured, as were 12 of the 13 treated with ampicillin [3].
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| Recombnant Human CF1/M-CF, N-H | Recombnant Human ADGRE1/EMR1, N-H |
| Recombnant Human ENO1/Alpha-enolae, C-MAT | 亮氨酸拉链转录因子样1封闭多肽 |
| Recombnant Human CLTRN, N-H | 磷酸化结蛋白封闭多肽 |
| Recombnant Human TCN1, N-H | 肿瘤抑制基因p63α封闭多肽 |
| Recombnant Human COL14A1 proten | 内皮粘蛋白EMCN封闭多肽 |
| Recombnant Human DMP-1 proten , C- H Tag | 4号染色体开放阅读框33封闭多肽 |
| Recombnant hgella flexner hn proten,N-H Tag | 磷酸化p21激活激酶6封闭多肽 |
| Recombnant Human THRA, N-H | 水解酶结构域蛋白15封闭多肽 |
| Recombnant Moue GHR/P proten ,C- Fc Tag | 类胡萝卜素裂解双加氧酶8封闭多肽 |
| Recombnant Human POLD2 proten ,C- H Tag | 磷酸化肿瘤抑制基因P53封闭多肽 |
| Recombnant Zzphu jujuba trancrpton factor TCP18 proten,C-H Tag | 促黄体激素诱导蛋白封闭多肽 |
| Recombnant Human CD322/JAM2, N-H | 细胞色素c氧化酶V亚型1封闭多肽 |
| Recombnant Human LGAL3 proten | Cefamandole (sodium salt)FAM118A蛋白封闭多肽 |
| Recombnant Human GATA3 proten ,N- H&umo Tag | 微管相关蛋白封闭多肽 |
| DNA断裂因子相似蛋白A封闭多肽 | ALL1相关蛋白封闭多肽 |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验相关实验
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The synthetic pentasaccharide Arixtra or Fondaparinux is an indirect anti-Xa that effectively inhibits thrombin generation via its binding to anti-thrombin, the co-factor for Xa. A well-executed and designed clinical development
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