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- 南京安研，Abcam，Santa Cruz
- NY-022244P
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- 2025年12月10日
- SDS-PAGE，Western blot，ELISA Biological activity,immunology research
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
RPA32抗原，复制因子A蛋白2
- 抗体英文名：
RPA32抗原
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
SDS-PAGE，Western blot，ELISA Biological activity,immunology research
- 适应物种：
咨询客服
- 保质期：
2年
- 抗原来源：
重组/天然
- 目录编号：
1
- 库存：
999
- 供应商：
南京安研
- 保存条件：
-20
- 形态：
浓缩液/冻干粉
- 亚型：
IgG/IgA/IgM
- 免疫原：
咨询客服
- 规格：
100ug，500ug，1mg，5mg
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文献和实验RiboQuant™ Ribonuclease Protection Assay System
得到需要的RNA探针(如Ambion) 现在，BD Pharmingen推出了多探针RPA预合成模板系列，研发者选择科研中常用的1000多个基因，生产出预制的即用型DNA模板，可以直接用体外转录试剂盒得到相应的探针，不仅大大简化了您的实验，节省了时间，而且优化的预制模板使您的实验结果更加准确和灵敏。 Multi-Probe RPA产品还根据生物学相关性将这些1000多个预制模板进行配套，推出了100多个模板组(set)，每一模板组包含约12个不同基因(包括管家基因L32
变性条件，或存在6M胍或尿素条件下纯化蛋白。 具体实验：http://www.biomart.cn/experiment/82.htm 二十九、RNA酶保护试验方法 (RNase Protection Assay，RPA) RNA酶保护法是近十年发展起来的一种全新的mRNA定量分析方法。其基本原理是将标记的特异RNA探针（32P或生物素）与待测的RNA样品液相杂交，标记的特异RNA探针按碱基互补的原则与目的基因特异性结合，形成双链RNA；未结合的单链
(polδ)。polα和引物酶紧密结合，在DNA模板上先合成RNA引物，再由polα延长DNA链，这种活性还要复制因子C参与。同时结合在引物模板上的PCNA(增殖细胞核抗原Proliferating cell nuclear antigen)此时释放了polα，然后由polδ结合到生长链3′末端，并与PCNA结合，继续合成前导链。而随从链的合成靠polα紧密与引物酶结合并在复制因子C帮助下，合成岗崎片段(图16－15)。 3.由于真核生物染色体是线性DNA，它的两端叫做端区
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