- 询价
- KA&M-BIO
- 详见说明
- 中国
- mEA-M22847
- 2026年01月01日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
圻明生物
- 检测范围：
详见说明
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供科研
- 适应物种：
小鼠
- 样本：
血清等
- 规格：
48T/96T
小鼠TGFβ诱导早期应答基因1(TIEG1)ELISA试剂盒上海圻明生物优势现货供应。 更多产品说明书欢迎免费索取。长期大量现货供应。
仅供体外科研使用，不得用于临床诊断
【样本类型】血清、血浆、细胞上清
【产品规格】48T/96T
【检查方法】夹心法/竞争法
【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解
【有效期】6个月
小鼠TGFβ诱导早期应答基因1(TIEG1)ELISA试剂盒实验前预备
1. 准备工作
①仔细阅读说明书：在操作前，务必详细阅读试剂盒的说明书，了解操作步骤、注意事项及安全提示。
②样品准备：按照说明书要求处理样品，如稀释、离心等，确保样品质量。
2. 操作步骤
①包被：将特异性抗体包被于微孔板底部，形成固相抗体。
②封闭：使用封闭液封闭非特异性结合位点，减少背景干扰。
③加样：加入待测样品或标准品，与固相抗体结合。
④孵育：在适宜的温度和时间内进行孵育，使抗原抗体充分反应。
⑤洗涤：彻底洗涤未结合的成分，减少非特异性结合。
⑥加酶标抗体：加入酶标二抗，与已结合的抗原形成复合物。
⑦再次孵育与洗涤：重复孵育和洗涤步骤。
⑧显色：加入底物，在酶的催化下发生显色反应，颜色深浅与待测物浓度成正比。
⑨终止反应与读数：加入终止液终止反应，使用酶标仪测定吸光度值。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验基因敲除模型：NLRP3−/−、GSDMD−/−、caspase-1/11−/−小鼠、RACK1ΔMΦ。 4、检测内容：LDH（乳酸脱氢酶）释放实验检测细胞毒性、ELISA 检测细胞因子分泌、WB 检测、免疫沉淀（IP）、pull down、质谱、EST12 晶体结构、共聚焦显微镜、小鼠结核感染模型等。 研究结果： 1、EST12（Rv1579c）诱导 GSDMD 介导的巨噬细胞焦亡 表达纯化 40 种 RD 区编码蛋白，通过 LDH 释放实验，发现 EST12（Rv1579c）具有明显的巨噬
功能评价重要指标，反映脂肪肝的早期损害，因此表明 C57BL/6 小鼠对 MCD 饲料的反应在早期比 SD 大鼠更敏感 ，更容易引起肝损伤肝 。 而且肝组织病理结果显示，饲喂 MCD 饲料 8 周，模型组小鼠肝组织比大鼠出现的脂肪变性更严重，小区域出现小泡为主的细胞气球样变及轻微的炎症反应；同时通过肝组织病例评分结果表明 8 周后模型组小鼠肝组织炎症反应及脂肪变性等病理特征的得分明显高于大鼠。另外，小鼠具有采食量少、成本低及操作方便等优点。因此，综合生化指标及病理特征等因素，MCD 饲料诱导的 C57
「癌细胞」：是我杀了我？PNAS 这项研究竟让肿瘤自己杀死自己
。 图片来源：PNAS 旁分泌释放导致肿瘤和脉管系统中 TZB 诱导的孔隙形成增加 为了进一步了解 TZB 旁分泌给药与直接给药在治疗效果方面的差异，研究人员从肿瘤内部观察，并测量了免疫缺陷小鼠清除肿瘤的两个治疗参数，肿瘤内部气孔的形成和血管系统的完整性。与直接给药处理相比，Ad-TZB 处理的小鼠肿瘤孔隙形成增加，并且破坏了血管系统。为了量化抗血管生成的作用，研究人员测定了各治疗组第 11 天和 61 天血管系统的孔隙指数。结果发现第 11 天，与 PBS 肿瘤相比，Herceptin 和 Ad
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
