- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y73116
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 英文名：
Piscidin-1 (22-42) (TFA)
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
1mg 5mg 10mg 50mg 100mg
分子式:C116H177F3N30O23S
分子量:2448.93
溶解度:Soluble in DMSO
储存条件:Store at -20°C,
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Piscidin-1 (22-42) (TFA) is a highly potent, multi-functional Antimicrobial Peptide (AMP) produced by Orange-spotted grouper (Epinephelus coioides). Piscidin-1 (22-42) (TFA) has many functional usages including antibacterial, antifungal, antiviral, antiprotozoal, anticancer, immunomodulatory, and wound healing properties[1].[1]. Neshani A, et al. Epinecidin-1, a highly potent marine antimicrobial peptide with anticancer and immunomodulatory activities. BMC Pharmacol Toxicol. 2019 May 28;20(1):33.
商品属性：
| 货号 | CS-01Y73116 | 规格 | 1mg 5mg 10mg 50mg 100mg |
| CAS号 | N/A | 分子量 | 2448.93 |
| 含量 | >98.00% | 别名 | N/A |
| 分子式 | C116H177F3N30O23S | 化学名 | N/A |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
公司正在出售的产品：
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| Sulfalene (Sulfametopyrazine) | 诺氏梭状芽孢杆探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| RD3-0028 | 产气荚膜梭状芽孢杆A型探针法荧光定量PCR试剂盒 |
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| Piroctone olamine (Piroctone ethanolamine) | 索氏梭状芽孢杆探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Ethacridine lactate monohydrate | 生孢梭（生孢梭状芽孢杆）探针法荧光定量PCR试剂盒 |
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| Meticrane | 气肿疽梭状芽孢杆探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 鸭源性检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | 肉毒梭状芽孢杆探针法荧光定量PCR试剂盒 |
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
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文献和实验差别，别类载体由碳水化合物构成， 比如苯基。 典型的操作常由两绶冲剂组成，0.1%TFA-H2o和80% acetonitrile 0.1%TFA--H2o稀acetonitrile。用线型梯变以每分钟0.5%到1.0%改变的速度混合。常见分析和纯化用柱为4.6×250mm(3-10μ m)和22×250mm(10μ m). 如果用径向填柱，那么大小是8×100（3-10μ m）和25×250mm(10μ m) 大量各种缓冲剂含许多不同试剂
表明，烷基链长对蛋白质的反相保留没有显著的影响，但在蛋白质的活性回收上短链烃基（如C4，C8，苯基）和长链烷基（如C18，C22）反相填料是有区别的。表现在烷基链越长，固定相的疏水性越强，因而为使蛋白质较快洗脱下来，需要增加流动相的有机成分。过强的疏水性和过多的有机溶剂会导致蛋白质的不可逆吸附和生物活性的损失。总起来说，在烷基键合硅胶上的反相色谱，由于其柱效高、分离度好、保留机制清楚，是蛋白质的分离、分析、纯化和结构阐明广泛使用的一种方法。 由于在反相色谱中，使用了乙腈、甲醇等价格高且有一定
和纯化用柱为4.6×250mm(3-10μ m)和22×250mm(10μ m)。如果用径向填柱，那么大小是8×100（3-10μ m）和25×250mm(10μ m)。 大量各种缓冲剂含许多不同试剂，比如heptafluorobutyric酸，0.1%磷酸， 稀He formic酸(5-6%, pH2-4), 10-100mM NH4HCO3，醋酸钠/氨，TFA/TEA，磷酸钠或钾，异戊酚。这样许多不同组合可形成缓冲剂，但要注意一点：硅反相柱料不能长时间暴露于高pH，甚至微碱pH， 因为这样会
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