- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y72189
- 国产
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
59
- 英文名：
GSK369796 Dihydrochloride
- CAS号：
1010411-21-8
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
2mg 5mg 10mg 50mg 100mg
| 货号 | CS-01Y72189 | 规格 | 2mg 5mg 10mg 50mg 100mg |
| CAS号 | 1010411-21-8 | 分子量 | 428.78 |
| 含量 | >98.00% | 别名 | N/A |
| 分子式 | C20H24Cl3N3O | 化学名 | N/A |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
分子式:C20H24Cl3N3O
分子量:428.78
溶解度:DMSO : 75 mg/mL (174.91 mM)
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
GSK369796 Dihydrochloride is an affordable and effective antimalarial and inhibits hERG potassium ion channel repolarization with an IC50 of 7.5 uM.In vitro, GSK369796 Dihydrochloride can inhibit the growth of Plasmodium falciparum strains 3D7c, HB3c and K1d, with IC50s of 11.2±2.2, 12.6±5.3 and 13.2±3.2 nM, respectively. Protein binding is higher for GSK369796 Dihydrochloride (compound 4) compare to desethyl amodiaquine in the mouse (93 vs 74%) but similar in human (88 vs 86%). GSK369796 Dihydrochloride can also inhibit hERG potassium ion channel repolarization with an IC50 of 7.5±0.8 uM[1].In vivo, GSK369796 Dihydrochloride can inhibit the growth of Plasmodium berghei ANKA with ED50 and ED90 of 2.8 and 4.7 mg/kg, respectively[1].
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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