- ￥440 - 1320
- CUSABIO
- CN
- CSB-PA846067LA01HU
- 2025年07月13日
- ELISA, WB; Recommended dilution: WB:1:500-1:5000
- Rabbit
- Human, Rat, Mouse
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Recombinant Human DNA damage-binding protein 2 protein (1-185AA)
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
Upon receipt, store at -20℃ or -80℃. Avoid repeated freeze.
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
Non-conjugated
- 适应物种：
Human, Rat, Mouse
- 保质期：
6个月
- 抗原来源：
Homo sapiens (Human)
- 目录编号：
Q92466
- 级别：
优
- 库存：
200
- 供应商：
武汉华美生物工程有限公司
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ELISA, WB; Recommended dilution: WB:1:500-1:5000
- 浓度：
>95%,Protein G purified
- 靶点：
DDB2
- 抗体英文名：
DDB2 Antibody
- 抗体名：
Xeroderma pigmentosum group E protei antibody
- 规格：
100μg/50μg/20μg
| 规格： | 100μg | 产品价格： | ￥1320.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50μg | 产品价格： | ￥880.0 |
| 规格： | 20μg | 产品价格： | ￥440.0 |
保存缓冲液
Preservative: 0.03% Proclin 300Constituents: 50% Glycerol, 0.01M PBS, pH 7.4
功能
Required for DNA repair. Binds to DDB1 to form the UV-damaged DNA-binding protein complex (the UV-DDB complex). The UV-DDB complex may recognize UV-induced DNA damage and recruit proteins of the nucleotide excision repair pathway (the NER pathway) to initiate DNA repair. The UV-DDB complex preferentially binds to cyclobutane pyrimidine dimers (CPD), 6-4 photoproducts (6-4 PP), apurinic sites and short mismatches. Also appears to function as the substrate recognition module for the DCX (DDB1-CUL4-X-box) E3 ubiquitin-protein ligase complex DDB1-CUL4-ROC1 (also known as CUL4-DDB-ROC1 and CUL4-DDB-RBX1). The DDB1-CUL4-ROC1 complex may ubiquitinate histone H2A, histone H3 and histone H4 at sites of UV-induced DNA damage. The ubiquitination of histones may facilitate their removal from the nucleosome and promote subsequent DNA repair. The DDB1-CUL4-ROC1 complex also ubiquitinates XPC, which may enhance DNA-binding by XPC and promote NER. Isoform D1 and isoform D2 inhibit UV-damaged DNA repair.风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Methods 2016 年的文章2，国际抗体验证工作小组（International Working Group on Antibody Validation, IWGAV）提出 5 种支柱策略（conceptual pillar），如下：1. 基因策略（敲除验证）：利用 CRISPR/Cas 或 RNAi 等技术对靶基因进行敲除（knock out）或敲低（knock down），分别检测对照组与 KO 组的信号。2. 正交策略：在多种样品中使用一种与抗体无关的定量方法，然后比较分析基于抗体的定量
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
作者：吴远军, 吴勇, 陈宝婵, 刘艳 【摘要】 目的: 调查Rh血型抗体的检出率及其特异性分布特点, 分析Rh血型抗体的临床意义及产生规律。方法: 采用微柱凝胶抗球蛋白技术筛查和鉴定红细胞血型不规则抗体, 对鉴定为Rh血型抗体者, 采用单克隆抗�D、 抗�C、 抗�c、 抗�E、 抗�e鉴定红细胞Rh血型抗原, 以确认抗体的准确性; 检测抗体的效价、 Ig类型及37℃反应性, 以明确其临床意义; 询问孕产史、 输血史, 如果为新生儿检测其母亲血浆中是否有相同特异
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