多肽组学技术

多肽组是指生物体、器官、组织或者细胞中存在的全部内源性多肽的总和，包括各种细胞因子、生长因子、激素、抗菌肽以及免疫肽等。多肽组学就是以多肽组为研究对象，分析这些小分子多肽的结构、功能、变化规律及其相关关系以揭示生命活动变化的本质以及分子机理。多肽组学作为蛋白质组学的补充，也具有重要的生物学意义，如寻找与疾病相关的多肽标志物以及筛选具有生物学活性的潜在多肽治疗药物等。

 

多肽组学研究可以按内容大致分为三大板块：生物活性肽制备、分离纯化以及定性定量鉴定。因此，多肽组学技术就可对应分为生物活性肽制备技术、肽分离纯化技术以及肽定性定量技术。常用的生物活性肽的制备方法主要包括化学水解法、酶解法以及微生物发酵法等。多肽种类繁多，分子量、电荷性质、带电量以及疏水性等理化性质也都不尽相同，因此没有通用的分离纯化方法，常用的分离纯化方法主要有化学浸提法、盐析法、超滤法以及凝胶色谱法等。多肽的定性定量分析主要是对多肽的分子量大小及分布、纯度、含量、结构以及序列进行测定，最早的检测方法主要有N/C末端序列测定法和核磁共振技术等，后来高分辨率的质谱技术为多肽的鉴定提供了新的途径，被广泛应用于多肽的分析鉴定。

 

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Q ExactiveHF质谱平台，结合Nano-LC纳升色谱，提供高效精准的多肽组学分析技术包裹，可对各种多肽样品进行分析鉴定，包括分子量、含量、纯度、结构、序列和功能等，欢迎免费咨询。

 

其他服务项目

 

优质检测平台

（1）基于生物化学、分子生物学、色谱的检测分析平台

该平台配备了Agilent 2100 生物分析仪、ProteinSimple凝胶成像系统、高效液相色谱系统，为蛋白质组学、代谢组学分析保驾护航，包括样品制备、分离纯化分子量测量、杂质表征表达研究等:

（2）基于质谱技术的蛋白质组学分析平台、代谢组学分析平台、蛋白测序平台

该平台配备了超高效液相色谱质谱联用，Orbitrap Fusion Lumos Tribri,Thermo Scientific Exploris以及氢气交换质谱仪配合机械臂为蛋白贡组学、代谢组学和蛋白测序提供了全面的分析手段，包括蛋白质和代谢物的分离、质谱分析、结构分析以及动态信息研究;

（3）生物药物表征平台

该平台配备了DSC-FTRR差示扫描量热仪与傅立叶变换拉曼光谱仪，氢气交换质谱仪配备机械臂，为生物药物表征提供了全面的分析手段，包括生物药物的分离、纯化、结构分析和动态信息研究:

（4）基于10x Genomics的单细胞分析平台

该平台能够完成基于10x Genomics单细胞分析平台的检测流程包括单细胞分选、cDNA合成、文库制备、文库质量检测、PCR扩增以及高通量测序;

（5）基于Fluidigm的单细胞质谱流式检测平台

采用基于Fluidigm Helios流式细胞仪(Mass Cytometry Systemfor Single Cell Analysis)用于单细胞质谱分析，该平台能够完成包括单细胞捕获、cDNA合成、实时定量PCR分析、目标区域扩增以及质谱流式细胞分析;

（6）基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台

基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台，能够完成包括多肽分离、纯化、合成、质谱分析、免疫学检测以及分子相互作用研究;

（7）生信云平台

基于生物信息分析方法的生信云平台，能够完成一整套的生物信息学解决方案，包括组学数据的质量分析、差异表达分析、差异表达物GO、KEGG、COG注释分析、聚类分析、相互作用网络等多层次网络和通路的分析。

 

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；

5.服务3000+企业，10000+客户的选择；

6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!