- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y76119
- 国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
25
- 英文名：
Acetyl-L-carnitine-d3 (chloride)
- CAS号：
362049-62-5
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
5 mg 10 mg 25 mg 50 mg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
化学性质:
Acetyl-L-carnitine-d3 (chloride)规格：5 mg 10 mg 25 mg 50 mg
CAS：362049-62-5
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C9H15D3NO4.Cl
分子量：242.7
溶解度：Methanol: slightly soluble,Water: soluble
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
Acetyl-L-carnitine-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of L-acetylcarnitine by GC- or LC-MS. Acetyl-L-carnitine is an acetylated form of the essential mitochondrial metabolite L-carnitine that is catabolized by plasma esterases into carnitine.1,2,3 Acetyl-L-carnitine facilitates the uptake of acetyl-CoA into mitochondria during fatty acid oxidation, enhances acetylcholine production, and stimulates protein and membrane phospholipid synthesis. In vivo, acetyl-L-carnitine (100 mg/kg) increases mGlu2/3 receptor protein levels and mechanical pain thresholds in a mouse model of chronic inflammatory pain induced by complete Freund's adjuvant.41.Vaz, F.M., and Wanders, R.J.A.Carnitine biosynthesis in mammalsBiochem. J.361(Pt 3)417-429(2002) 2.Fu, L., Huang, M., and Chen, S.Primary carnitine deficiency and cardiomyopathyKorean. Circ. J.43(12)785-792(2013) 3.Stieger, B., O'Neill, B., and KrÄhenbÜhl, S.Characterization of L-carnitine transport by rat kidney brush-border-membrane vesiclesBiochemistry Journal309(Pt 2)643-647(1995) 4.Notartomaso, S., Mascio, G., Bernabucci, M., et al.Analgesia induced by the epigenetic drug, L-acetylcarnitine, outlasts the end of treatment in mouse models of chronic inflammatory and neuropathic painMol. Pain13:1744806917697009(2017)
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
| 产品名称 | Acetyl-L-carnitine-d3 (chloride) | 产品货号 | CS-01Y76119 |
| 规格 | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | CAS号 | 362049-62-5 |
| 含量 | >99.00% | 分子式 | C9H15D3NO4.Cl |
| 分子量 | 242.7 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Acetyl-L-carnitine-d3 (chloride)规格：5 mg 10 mg 25 mg 50 mg
CAS：362049-62-5
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C9H15D3NO4.Cl
分子量：242.7
溶解度：Methanol: slightly soluble,Water: soluble
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
Acetyl-L-carnitine-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of L-acetylcarnitine by GC- or LC-MS. Acetyl-L-carnitine is an acetylated form of the essential mitochondrial metabolite L-carnitine that is catabolized by plasma esterases into carnitine.1,2,3 Acetyl-L-carnitine facilitates the uptake of acetyl-CoA into mitochondria during fatty acid oxidation, enhances acetylcholine production, and stimulates protein and membrane phospholipid synthesis. In vivo, acetyl-L-carnitine (100 mg/kg) increases mGlu2/3 receptor protein levels and mechanical pain thresholds in a mouse model of chronic inflammatory pain induced by complete Freund's adjuvant.41.Vaz, F.M., and Wanders, R.J.A.Carnitine biosynthesis in mammalsBiochem. J.361(Pt 3)417-429(2002) 2.Fu, L., Huang, M., and Chen, S.Primary carnitine deficiency and cardiomyopathyKorean. Circ. J.43(12)785-792(2013) 3.Stieger, B., O'Neill, B., and KrÄhenbÜhl, S.Characterization of L-carnitine transport by rat kidney brush-border-membrane vesiclesBiochemistry Journal309(Pt 2)643-647(1995) 4.Notartomaso, S., Mascio, G., Bernabucci, M., et al.Analgesia induced by the epigenetic drug, L-acetylcarnitine, outlasts the end of treatment in mouse models of chronic inflammatory and neuropathic painMol. Pain13:1744806917697009(2017)
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| SMER 3 | Corilagin |
| N-pentadecanoyl-L-Homoserine lactone | 重酒石酸去甲上腺素(NE-B)检测试剂盒 |
| Enopeptin A | 肿瘤血管生长因子(TAF)检测试剂盒 |
| BMS-378806 (BMS-806) | 肿瘤特异性移植抗原(TSTA)检测试剂盒 |
| Cinchonidine | 肿瘤相关抗原(TAA)检测试剂盒 |
| Enfumafungin | 肿瘤特异性生长因子(TSGF)检测试剂盒 |
| Pefloxacin Mesylate | 肿瘤特异性抗原(TSA)检测试剂盒 |
| MGB-BP-3 | Cyclophosphamide, CTX Elisa Kit |
| GSK-A1 | 重组激活基因1(RAG-1)检测试剂盒 |
| Neamine (hydrochloride) | 重组激活基因2(RAG-2)检测试剂盒 |
| RNPA1000 | 周期素依赖性激酶5(CDK5)检测试剂盒 |
| Chlorobutanol hemihydrate | 轴突生长诱向因子1(Ntn1)检测试剂盒 |
| Auranofin | Acetyl-L-carnitine-d3 (chloride)轴突生长诱向因子4(Ntn4)检测试剂盒 |
| Fluorometholone Acetate | 主要穹窿蛋白(MVP)检测试剂盒 |
| 主要组织相容性复合Ⅲ类(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)检测试剂盒 | 主要组织相容性复合Ⅰ类(MHCⅠ/HLAⅠ)检测试剂盒 |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
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Abstract Previous studies by Stachel and colleagues indicate that lithium chloride induction of post-midblastular Brachydanio rerio embryos results in deficiencies in normal anterior-posterior development. To determine
vitamin D3 analogs, it is reasonable to target the screening methods on the steps mentioned above.
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Acetyl-L-carnitine-d3 (chloride)
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