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- 上海莼试
- CS-01Y75754
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
Anatabine dicitrate
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
5mg 10mg 50mg 100mg
| 产品名称 | Anatabine dicitrate | 产品货号 | CS-01Y75754 |
| 规格 | 5mg 10mg 50mg 100mg | CAS号 | N/A |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | |
| 分子量 | 544.46 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Anatabine dicitrate规格：5mg 10mg 50mg 100mg
CAS：N/A
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：
分子量：544.46
溶解度：DMSO: 30 mg/mL (55.10 mM)
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
Anatabine dicitrate is a tobacco alkaloid that can cross the blood-brain barrier. Anatabine dicitrate is a potent α4β2 nAChR agonist. Anatabine dicitrate inhibits NF-κB activation lower amyloid-β (Aβ) production by preventing the β-cleavage of amyloid precursor protein (APP). Anatabine dicitrate has anti-inflammatory effects and has the potential for neurodegenerative disorders treatment[1][2][3].[1]. Paris D, et al. Anatabine lowers Alzheimer's Aβ production in vitro and in vivo. Eur J Pharmacol. 2011 Nov 30;670(2-3):384-91. [2]. Xing H, et al. A Pharmacological Comparison of Two Isomeric Nicotinic Receptor Agonists: The Marine Toxin Isoanatabine and the Tobacco Alkaloid Anatabine. Mar Drugs. 2020 Feb 11;18(2). pii: E106. [3]. eo EJ, et al. Phytochemicals as inhibitors of NF-κB for treatment of Alzheimer's disease. Pharmacol Res. 2018 Mar;129:262-273.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| TP 238 | NGD-4715 |
| Dimenhydrinate | 凋亡相关因子(FAS/CD95) ELISA Kit |
| OSU 6162 hydrochloride | B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)检测试剂盒 |
| Profenofos | 氢化可的松(HYD)ELISA检测试剂盒 |
| C22 Glucosylceramide (d18:1/22:0) | Bcl-2相关X蛋白(BAX) 试剂盒 ELISA |
| (±)-Nicotine-d3 | 一氧化(NO)ELISA Kit |
| Sumanirole maleate | 内皮型一氧化合成酶(eNOS)检测试剂盒 |
| Aspirin-d3 | Rat soluble Toll-like receptor 2, sTLR-2 Elisa Kit |
| Solriamfetol | 血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ) ELISA检测试剂盒 |
| RWJ 63556 | 去甲上腺素(NE)试剂盒 ELISA |
| JNJ-18038683 | 血管内皮钙粘着蛋白复合(VE-cad)检测试剂盒 |
| 2614W94 | 可溶性血管内皮生长因子受2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA Kit |
| Gamma-Mangostin | Anatabine dicitrate黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)ELISA检测试剂盒 |
| (S)-Bromoenol lactone | 血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)试剂盒 ELISA |
| D二聚(D2D)ELISA检测试剂盒 | 超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒 |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验又名三钾二枸橼酸铋（tripotassium dicitrate bismuthate，枸橼酸铋钾），溶于水形成胶体溶液。本品不抑制胃酸，在胃液pH条件下能形成氧化铋胶体沉着于溃疡表面或基底肉芽组织，形成保护膜而抵御胃酸、胃蛋白酶、酸性食物对溃疡面刺激。也能与胃蛋白酶结合而降低其活性。还能促进粘液分泌。用于胃、十二指肠溃疡、疗效与H 2 受体阻断剂相似，但复发率较低。牛奶、抗酸药可干扰其作用。服药期间可使舌、粪染黑。偶见恶心等消化道症状。肾功不良者禁用，以免引起血铋过高
.7%，观察1年后溃疡未复发，Hp亦阴性。Coelho等DU伴Hp感染，用痢特灵、羟氨苄青霉素及甲硝唑 治疗5d，消除Hp效果甚佳，认为这种方法安全，有效，便宜，6.5个月的观察，溃疡复发率减少50%以上。Logan等在106例中以二柠檬酸铋酸三钾（tripotassium dicitrate bismuthate）、羟氨苄青霉素及甲硝唑治疗，Hp消除率为72%（T6/106），特别是Hp对甲硝唑敏感者，消除率达93%（40/43），这种方法安全，有效及便宜。 2.3 四联疗法 对三联
反应同米索前列醇。 硫糖铝 硫糖铝（sucralfate, ulcerlmine）是蔗糖硫酸酯的碱式铝盐，在pH 胶体碱式枸橼酸铋 又名三钾二枸橼酸铋（tripotassium dicitrate bismuthate，枸橼酸铋钾），溶于水形成胶体溶液。本品不抑制胃酸，在胃液pH条件下能形成氧化铋胶体沉着于溃疡表面或基底肉芽组织，形成保护膜而抵御胃酸、胃蛋白酶、酸性食物对溃疡面刺激。也能与胃蛋白酶结合而降低其活性。还能促进粘液分泌。用于胃、十二
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