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CARIPORIDE

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y74603
  • 国产
  • 2025年07月11日
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      47

    • 英文名

      CARIPORIDE

    • CAS号

      159138-80-4

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg 100mg

    产品描述:
    分子式:C12H17N3O3S

    产品细节图片1
    分子量:283.35
    溶解度:≥ 12.05mg/mL in DMSO
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    Description:IC50: 0.05, 3 and 1000 μM for NHE1, NHE3 and NHE2, respectivelyNa–H exchange (NHE) represents an important mechanism for mediating such injury. NHE represents an important mechanism for the development of myocardial ischemic and reperfusion injury and inhibitors have been consistently shown to protect the ischemic and reperfused heart by correcting the ionic imbalance associated with this form of pathological insult. Cariporide is a potent NHE inhibitor.In vitro: Cariporide concentration dependently inhibited the amiloride sensitive sodium influx in rabbit erythrocytes, reduced the swelling of human platelets caused by intracellular acidification, and delayed pH recovery in rat cardiomyocytes [1].In vivo: In anaesthetised rats undergoing coronary artery ligation intravenous and oral pretreatment with Cariporide caused a dose dependent reduction or a complete prevention of ventricular premature beats, ventricular fibrillation, and ventricular tachycardia. The compound was well tolerated and neutral to circulatory variables [1].Clinical trial: Cariporide has been evaluated in a large dose-finding Phase II/Phase III clinical trial to assess the efficacy in patients with acute coronary syndromes. Overall results failed to demonstrate protection but sub-group analysis revealed significant risk reductions with the highest cariporide dose especially in high risk patients undergoing coronary artery bypass surgery [2].
    商品属性:
    货号CS-01Y74603规格10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg 100mg
    CAS号159138-80-4分子量283.35
    含量>98.00%别名 
    分子式C12H17N3O3S化学名(Z)-N-carbamimidoyl-4-isopropyl-3-(methylsulfonyl)benzimidic   acid
    产地国产用途仅供科研研究实验
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    公司正在出售的产品:
    Recombnant Human NEK2, N-HKATNA1 Antibody Blocking Peptide
    Recombinant Human MDH2Recombinant Human SHPK protein ,C- His Tag
    Recombinant human PLA2G7 protein, HisRecombinant MERV S/Spike glycoprotein (RBD) Protein, No tag
    FANCG Antibody Blocking PeptideRecombinant Human CXCL14 protein
    NAV3 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human RUVBL1, N-His
    GDNF Antibody Blocking PeptideRecombinant Human FUT2 protein
    LEAP2 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human Osteocrin protein ,N-  His  Tag
    FAM193A Antibody Blocking Peptide组氨酸酸性磷酸酶结构域蛋白1封闭多肽
    PAK4 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human STING1 protein,N-His Tag
    ZNF474 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human SLC1A2, N-GST
    FAM122B Antibody Blocking PeptideRecombinant Human AQP2, N-GST
    SIGLEC7 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human Adiponectin/ACRP30/ADIPOQ, N-His
    CD73 Antibody Blocking PeptideCARIPORIDERecombinant Human CFI, N-His
    CHCHD2 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human AP1B1, N-His
    DUSP22 Antibody Blocking PeptideRecombinant Monkeypox /MPXV A33R Protein, N-His
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。


     

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