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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
Insect Protein Extraction Kit(pull-down，co-IP，etc.)
- 保质期：
保存在2-8℃，1年。
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 保存条件：
保存在2-8℃，1年。
- 规格：
50T/100T
| 规格： | 50T | 产品价格： | ¥1020.00 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100T | 产品价格： | ¥1700.00 |
昆虫组织蛋白提取试剂盒适用于从各种昆虫类细胞、组织中提取总蛋白。提取过程简单方便，可在1小时内完成。本试剂盒含有的独特配方能够有效溶解细胞膜组份，包括细胞质膜、核膜和各种细胞器膜。本试剂盒含有的蛋白酶抑制剂混合物，阻止了蛋白酶对蛋白的降解，为提取高纯度的蛋白提供了保证。本试剂盒提取的蛋白可用于WesternBlotting、蛋白质电泳、免疫沉淀、ELISA、转录活性分析、Gelshift凝胶阻滞实验、酶活性测定等下游蛋白研究实验。本试剂盒提取的蛋白为具有天然蛋白构象的活性蛋白。本试剂盒中不含有EDTA，与金属螯和层析等下游应用兼容。
适用样本：昆虫
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文献和实验最后，配合双分子荧光互作（BiFC）和遗传学突变表型分析，研究者彻底证实了UBR7是调控N蛋白介导免疫反应的关键负调控因子。 图3 UBR7在N基因介导的对烟草花叶病毒抗性中的功能作用模式 这篇工作给我们的启发是实打实的：TurboID 是开路的，把黑暗中看不见的瞬时互作照出来；Pull-down 和 Co-IP 是压阵的，一锤一锤把论证砸实。两种武器交替用，审稿人才无话可说。 结语 蛋白互作是机制研究和靶点
一文搞懂Co-IP、Pull-down、SPR、FRET…原理及选择标准
” Co-IP是蛋白互作研究中最常用的方法之一。利用针对bait蛋白的抗体将其从细胞或组织裂解液中沉淀下来，再通过Western blot检测prey蛋白是否一起被拉下。 它的优势是保留了较多细胞内蛋白复合物信息，适合验证已有互作假设，也能用于内源蛋白互作检测。 但Co-IP阳性只能说明两个蛋白存在于同一复合物中。A和B之间可能直接结合，也可能通过蛋白C连接。因此，如果后续要证明“直接物理结合”，还需要Pull-down、SPR等实验补充。 Co-IP还比较容易受裂解液、去垢剂、盐浓度和洗涤强度影响。互作
了一线技术支持常被问到的问题，希望这篇纯干货能帮助大家顺利升级打怪，早日驾驭 IP、co-IP。 IP、co-IP、pull-down 简介 IP（Immunoprecipitation），免疫沉淀：是利用固定在磁珠或琼脂糖树脂等基质上的特异性抗体对抗原进行小型亲和纯化的一种方法 Co-IP（co-Immunoprecipitation），免疫共沉淀： co-IP 是一种常用的鉴定蛋白-蛋白相互作用的方法，其基本实验流程和IP类似，通过使用诱饵蛋白（IP 中的抗原，bait protein）特异
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
