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Prucalopride Succinat

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y77222
  • 国产
  • 2025年07月13日
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    • 详细信息
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      50

    • 英文名

      Prucalopride Succinat

    • CAS号

      179474-85-2

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      50mg

    产品描述:
    分子式:C18H26ClN3O3.C4H6O4

    产品细节图片1
    分子量:485.96
    溶解度:Soluble in DMSO
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    Prucalopride succinate is a selective, high affinity 5-HT4 receptor agonist with pKi of 8.6/8.1 for 5-HT4a/4b.IC50 value:Target: 5-HT4 agonistin vitro: Prucalopride was a 5-HT(4) receptor agonist in the guinea-pig colon, as it induced contractions (pEC(50)=7.48+/-0.06; insensitive to a 5-HT(2A) or 5-HT(3) receptor antagonist, but inhibited by a 5-HT(4) receptor antagonist) as well as the facilitation of electrical stimulation-induced noncholinergic contractions (blocked by a 5-HT(4) receptor antagonist). Prucalopride did not cause relevant inhibition of 5-HT(2A), 5-HT(2B), or 5-HT(3), motilin or cholecystokinin (CCK(1)) receptor-mediated contractions, nor nicotinic or muscarinic acetylcholine receptor-mediated contractions, up to 10 microM [1].in vivo: Rat microdialysis studies revealed that prucalopride maximally increased ACh and histamine levels in the prefrontal cortex at 5 and 10 mg/kg, whereas PRX-03140 significantly increased cortical histamine levels at 50 mg/kg, failing to affect ACh release at doses lower than 150 mg/kg [2].
    商品属性:
    货号 CS-01Y77222 规格 50mg
    CAS号 179474-85-2 分子量 485.96
    含量 >99.50% 别名  
    分子式 C18H26ClN3O3.C4H6O4 化学名 4-amino-5-chloro-N-[1-(3-methoxypropyl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carboxamide;butanedioic   acid
    产地 国产 用途 仅供科研研究实验
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    公司正在出售的产品:
    Dendroaspis Natriuretic Peptide Ilginatinib (NS-018)
    Girard’s Reagent P-d5 可溶性CD38(sCD38)检测试剂盒
    GSK J2 可溶性CD21(CR2/sCD21)试剂盒ELISA
    JAK1-IN-4 Toll样受9(TLR-9/CD289)检测试剂盒
    TSI-01 可溶性瘦素受(sLR)ELISA检测试剂盒
    Naphthol AS-E 转化生长因子β2(TGFβ2)试剂盒elisa
    HIF-2α-IN-1 单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)检测试剂盒elisa
    IWP 12 Herpes simplex Ⅱ IgM antibody,HSVⅡ-Ab ELISA Kit
    LLY-283 β干扰素(IFN-β/IFNB)检测试剂盒elisa
    Desidustat 黏膜素细胞黏附分子(MAdCAM-1)试剂盒elisa
    Upadacitinib 肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)检测试剂盒
    LMK 235 CX3C趋化因子受1(CX3CR1)ELISA检测试剂盒
    UNC1999 Prucalopride SuccinatCC趋化因子受1(CCR1)试剂盒ELISA
    GGsTop 淋巴毒素α(LTA)检测试剂盒
    糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM-1)检测试剂盒 淋巴毒素β(LTB)检测试剂盒elisa
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。


     

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