- ￥5361.45
- MP Biomedicals
- 116925000
- 2025年12月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
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现货
- 供应商：
MP
- 规格：
116925000(1 Kg)
1 kg bag of 3 mm diameter stainless steel grinding beads. Use to break hard, brittle samples specifically in applications including RNA and protein extraction from difficult samples where lysis by impaction only is preferable with minimal amounts of mechanical shearing.
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文献和实验方式：手动匀浆、机械匀浆 手动匀浆：将样本（含匀浆介质）倒入玻璃匀浆管中，匀浆管下端插入盛有冰水混合物的容器中，将捣杆垂直插入匀浆管，上下转动研磨数十次（6~8分钟），使组织匀浆化。机械匀浆：将已称重的组织装入EP管，加入匀浆介质，用组织匀浆机，在低温条件下，60 Hz，90 s研磨制成组织匀浆。（皮肤、肌肉组织及植物组织等可适当延长匀浆时间）。 注：组织匀浆后，取少量组织匀浆作涂片，显微镜下观察细胞是否破碎，若没有，可适当延长匀浆时间。生化实验一般不推荐用裂解液进行裂解。 样本保存：组织
作用 (1)激肽系统：组织损伤首先激活血浆酶原Hageman因子(又称凝血因子Ⅻ)，引起凝血酶级联反应。反应过程中首先是激肽释放酶(kallikrein)活化，然后产生炎症介质舒缓激肽(bradykinin)。这是激肽系统中一类血管活性碱性肽，可增加血管通透性，引起疼痛和平滑肌收缩。舒缓激肽(kinin)还可裂解C5，产生的C5a使肥大细胞释放炎症介质。 (2)凝血系统：始于血管损伤大量产生的凝血酶。凝血酶作用于血浆和组织液中的血纤蛋白原，产生血纤蛋白(fibrin)和血纤肽
[资源][原创] 蛋白标签纯化技术——CBP（钙调蛋白结合肽）
(SBP) 链球菌抗生物素蛋白结合肽和calmodulin binding peptide (CBP)两种标签技术。通过TAP串联亲合纯化被标记蛋白和标签蛋白。并在温和的条件下进行反应，无需蛋白酶的裂解标签蛋白，SBP、CBP就可以很容易的从亲和介质上被洗脱下来。两步纯化第一步，用哺乳动物细胞裂解通过streptavidin层析柱，并用生物素洗脱收集。第二步，用洗脱液上calmodulin柱，然后用EGTA洗脱。因为洗脱条件温和所以标签蛋白没有被裂解下来， 这样做的好处是可以便于后续的检测和研究
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