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上海经科化学科技有限公司
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5µg
pLenti-NOTCH1-sgRNA (NOTCH1基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
本质粒在细菌中为Amp抗性,全长约13,000bp。本质粒的关键图谱信息请参考图1。本质粒可直接转染细胞用于目的基因的CRISPR/Cas9敲除,以及通过puromycin筛选稳定细胞株;也可以与pMDLg、Rev及VSV-g共转HEK293T细胞进行重组慢病毒(lentivirus)的包装,然后再用于感染细胞或组织并进行目的基因的CRISPR/Cas9敲除。

图1. 表达sgRNA、Cas9和puromycin抗性的pLenti-sgRNA质粒关键图谱信息。
本质粒中的sgRNA基于碧云天研发的CRISPR/Cas9 sgRNA快速筛选和验证体系获得,sgRNA的有效性已经通过T7EI法验证。
本质粒用于实验时,建议同时选购无任何靶向的对照质粒pLenti-Control-sgRNA (L00011)或靶向GFP的对照质粒pLenti-GFP-sgRNA (L00013)。
碧云天同时提供基于CRISPR/Cas9技术的NOTCH1基因敲除的质粒(L29135 pLenti-NOTCH1-sgRNA)、慢病毒(L29136 NOTCH1 Knockout Lentivirus)、HEK293T细胞(L29137 NOTCH1 Knockout HEK293T Cells)、HEK293T敲除细胞的RIPA裂解液(L29138 NOTCH1 Knockout HEK293T RIPA Lysate)、HEK293T敲除细胞的Trizol裂解液(L29139 NOTCH1 Knockout HEK293T Trizol Lysate)等产品,具体请在碧云天网站查询或在本产品网页点击相应产品。
NOTCH1基因的基本信息如下:
| Species | Gene Symbol | Gene ID | GenBank Accession | Transcript |
| Human | NOTCH1 | 4851 | BC013208 | NM_017617 |
| About the gene | |
| Official Symbol | NOTCH1 |
| Previous Symbol | TAN1 |
| Official Full Name | notch receptor 1 |
| Synonyms | hN1; AOS5; TAN1; AOVD1 |
| Location | 9q34.3 |
| Gene Type | protein_coding |
| Uniprot ID | P46531 |
| Pathway/Library | others |
| Gene Summary | This gene encodes a member of the NOTCH family of proteins. Members of this Type I transmembrane protein family share structural characteristics including an extracellular domain consisting of multiple epidermal growth factor-like (EGF) repeats, and an intracellular domain consisting of multiple different domain types. Notch signaling is an evolutionarily conserved intercellular signaling pathway that regulates interactions between physically adjacent cells through binding of Notch family receptors to their cognate ligands. The encoded preproprotein is proteolytically processed in the trans-Golgi network to generate two polypeptide chains that heterodimerize to form the mature cell-surface receptor. This receptor plays a role in the development of numerous cell and tissue types. Mutations in this gene are associated with aortic valve disease, Adams-Oliver syndrome, T-cell acute lymphoblastic leukemia, chronic lymphocytic leukemia, and head and neck squamous cell carcinoma. |
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文献和实验polo6892 请问哪个实验室的同学或是老师有Notch1质粒,有点朋友请和我联系下好吗?有事情咨询! 多谢!我的EMAIL :zhouwei5352877@163.com,QQ 286358161,我是武汉大学人民医院实验室的研究生! 谢谢! liudaifu1997 我也感兴趣,等 qinvicky 我们实验室做基因转染的,一直用N2质粒,不过我懂得不是很多~不知能否帮
特定的 CAF-Epi 生态位。该生态位的功能包括:直接驱动肿瘤细胞的增殖与侵袭;通过重塑细胞外基质(ECM)构建物理屏障,阻碍免疫细胞浸润;主动募集并极化 SPP1+巨噬细胞及 CD4+调节性 T 细胞,形成免疫抑制网络,削弱免疫系统对肿瘤的监控与攻击能力。体外共培养及小鼠基因敲除模型验证显示,侵袭性上皮细胞通过 JAG1-NOTCH1 信号通路上调 CXCL1/CXCL8 的表达,进而诱导邻近 NFs 转化为 CAFs 并形成 CAF-Epi 生态位,而敲除 CXCL1/CXCL8 可阻断这一效应
tianjiaoya 我想构建一个真核表达质粒,用这个真核表达质粒来表达绿色荧光蛋白,但是我想让绿色荧光蛋白的表达受酵母菌GLA4转录因子的调控,也就是说有GLA4存在,这个质粒就表达绿色荧光蛋白,没有GLA4存在,就不表达绿色荧光蛋白。当然需要对真核表达质粒上的启动子做相应的调整,但是我现在的问题是,转录因子GLA4能不能对质粒上有相应调控元件的表达盒,进行调控?据说GLA4上有核定位元件,要是将这个核定位序列删除,可行吗?据说核内有很多的辅助因子,参与了蛋白
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