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- 英文名：
fragile X mental retardation 1
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- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
5µg
pLenti-FMR1-sgRNA (FMR1基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因，或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
本质粒在细菌中为Amp抗性，全长约13,000bp。本质粒的关键图谱信息请参考图1。本质粒可直接转染细胞用于目的基因的CRISPR/Cas9敲除，以及通过puromycin筛选稳定细胞株；也可以与pMDLg、Rev及VSV-g共转HEK293T细胞进行重组慢病毒(lentivirus)的包装，然后再用于感染细胞或组织并进行目的基因的CRISPR/Cas9敲除。
图1. 表达sgRNA、Cas9和puromycin抗性的pLenti-sgRNA质粒关键图谱信息。
FMR1基因的基本信息如下：
| Species | Gene Symbol | Gene ID | GenBank Accession | Transcript |
| Human | FMR1 | 2332 | BC038998 | NM_002024 |
| About the gene | |
| Official Symbol | FMR1 |
| Previous Symbol | POF1|POF |
| Official Full Name | fragile X mental retardation 1 |
| Synonyms | FMRP; FRAXA; MGC87458 |
| Location | Xq27.3 |
| Gene Type | protein-coding gene |
| Uniprot ID | Q06787 |
| Pathway/Library | Epigenetic Regulators Related Genes Library |
| Gene Summary | The protein encoded by this gene binds RNA and is associated with polysomes. The encoded protein may be involved in mRNA trafficking from the nucleus to the cytoplasm. A trinucleotide repeat (CGG) in the 5' UTR is normally found at 6-53 copies, but an expansion to 55-230 repeats is the cause of fragile X syndrome. Expansion of the trinucleotide repeat may also cause one form of premature ovarian failure (POF1). |
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文献和实验Hu, R.; Qin, J.; Feng, W.; Song, X.; Huang, H.; Dai, C.; Zhang, B.; Chen, Y. Lysosomal zinc nanomodulation blocks macrophage pyroptosis for counteracting atherosclerosis progression. Sci. Adv. 2025, 11, eadu5268
Detection of FMR1 Trinucleotide Repeat Expansion Mutations Using Southern Blot and PCR Methodologies
Fragile X syndrome, caused by the loss or diminution of the FMR1 (FRAXA - chromosomal locus Xq27.3) encoded protein, FMRP, results in mild to moderate mental retardation as its hallmark. Patients with the syndrome often vary dramatically
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