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- 英文名：
enhancer of polycomb homolog 1
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上海经科化学科技有限公司
- 规格：
5µg
pLenti-EPC1-sgRNA (EPC1基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因，或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
本质粒在细菌中为Amp抗性，全长约13,000bp。本质粒的关键图谱信息请参考图1。本质粒可直接转染细胞用于目的基因的CRISPR/Cas9敲除，以及通过puromycin筛选稳定细胞株；也可以与pMDLg、Rev及VSV-g共转HEK293T细胞进行重组慢病毒(lentivirus)的包装，然后再用于感染细胞或组织并进行目的基因的CRISPR/Cas9敲除。
图1. 表达sgRNA、Cas9和puromycin抗性的pLenti-sgRNA质粒关键图谱信息。
EPC1基因的基本信息如下：
| Species | Gene Symbol | Gene ID | GenBank Accession | Transcript |
| Human | EPC1 | 80314 | BC036529 | NM_001272004 |
| About the gene | |
| Official Symbol | EPC1 |
| Previous Symbol | - |
| Official Full Name | enhancer of polycomb homolog 1 |
| Synonyms | Epl1 |
| Location | 10p11.22 |
| Gene Type | protein-coding gene |
| Uniprot ID | Q9H2F5 |
| Pathway/Library | Epigenetic Regulators Related Genes Library |
| Gene Summary | This gene encodes a member of the polycomb group (PcG) family. The encoded protein is a component of the NuA4 histone acetyltransferase complex and can act as both a transcriptional activator and repressor. The encoded protein has been linked to apoptosis, DNA repair, skeletal muscle differentiation, gene silencing, and adult T-cell leukemia/lymphoma. Alternative splicing results in multiple transcript variants. |
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文献和实验Hu, R.; Qin, J.; Feng, W.; Song, X.; Huang, H.; Dai, C.; Zhang, B.; Chen, Y. Lysosomal zinc nanomodulation blocks macrophage pyroptosis for counteracting atherosclerosis progression. Sci. Adv. 2025, 11, eadu5264
一．概述：基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物学技术，是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA 同源重组原理，用设计的同源片段替代靶基因片段，从而达到基因敲除的目的。随着基因敲除技术的发展，除了同源重组外，新的原理和技术也逐渐被应用，比较成功的有基因的插入突变和iRNA ，它们同样可以达到基因敲除的目的。二．实现基因敲除的多种原理和方法：1．利用基因同源重组进行基因敲除基因敲除是80年代后半期应用DNA 同源重组原理发展起来的。80
12417 - 12498，一共 82 bp3. 在 Sequence 中查看，复制一整个 segment 的碱基序列如下segment 碱基序列atggccatctacaagcagtcacagcacatgacggaggttgtgaggcgctgcccccaccatgagcgctgctcagatagcgatgStep3 设计 sgRNA首先，先附上鼎鼎大名的张峰实验室提供的网页https://zlab.bio/guide-design-resources1. 打开网页，选择网页工具--博德研究
敲除的没法搞，因为老鼠几乎不会活，所以从这个角度讲，2楼的兄台还是有一定道理的！ 洄游的鱼 大鼠基因敲除研究才刚刚开始，肯定是没有的。前面几位说的对，TLR全部敲除？有20多种TLR呢，可能还有新的，怎么做啊？ AME Jackson Lab have TLR 2,3, 4 mutation mice. http://jaxmice.jax.org/jaxnotes/archive/498i.html
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