NDUFA13基因敲除质粒

NDUFA13基因敲除质粒

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  • 碧云天(beyotime)
  • 国产
  • L01615
  • 2025年07月07日
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      至少一年有效

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      现货

    • 供应商

      上海经科化学科技有限公司

    • 规格

      5µg

    产品简介:

    pLenti-NDUFA13-sgRNA (NDUFA13基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。

    本质粒在细菌中为Amp抗性,全长约13,000bp。本质粒的关键图谱信息请参考图1。本质粒可直接转染细胞用于目的基因的CRISPR/Cas9敲除,以及通过puromycin筛选稳定细胞株;也可以与pMDLg、Rev及VSV-g共转HEK293T细胞进行重组慢病毒(lentivirus)的包装,然后再用于感染细胞或组织并进行目的基因的CRISPR/Cas9敲除。

    NDUFA13基因敲除质粒

    图1. 表达sgRNA、Cas9和puromycin抗性的pLenti-sgRNA质粒关键图谱信息。

    本质粒中的sgRNA基于碧云天研发的CRISPR/Cas9 sgRNA快速筛选和验证体系获得,sgRNA的有效性已经通过T7EI法验证。

    本质粒用于实验时,建议同时选购无任何靶向的对照质粒pLenti-Control-sgRNA (L00011)或靶向GFP的对照质粒pLenti-GFP-sgRNA (L00013)。

    碧云天同时提供基于CRISPR/Cas9技术的NDUFA13基因敲除的质粒(L01615 pLenti-NDUFA13-sgRNA)、慢病毒(L01616 NDUFA13 Knockout Lentivirus)、HEK293T细胞(L01617 NDUFA13 Knockout HEK293T Cells)、HEK293T敲除细胞的RIPA裂解液(L01618 NDUFA13 Knockout HEK293T RIPA Lysate)、HEK293T敲除细胞的Trizol裂解液(L01619 NDUFA13 Knockout HEK293T Trizol Lysate)等产品,具体请在碧云天网站查询或在本产品网页点击相应产品。

    NDUFA13基因的基本信息如下:

    Species Gene Symbol Gene ID GenBank Accession Transcript
    Human NDUFA13 51079 BC009189 NM_015965

     

       
    About the gene
    Official Symbol NDUFA13
    Previous Symbol -
    Official Full Name NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A13
    Synonyms CGI-39; CDA016; GRIM-19; GRIM19; B16.6
    Location 19p13.11
    Gene Type protein-coding gene
    Uniprot ID Q9P0J0
    Pathway/Library Cancer Target Genes Library
    Gene Summary This gene encodes a subunit of the mitochondrial membrane respiratory chain NADH dehydrogenase (Complex I), which functions in the transfer of electrons from NADH to the respiratory chain. The protein is required for complex I assembly and electron transfer activity. The protein binds the signal transducers and activators of transcription 3 (STAT3) transcription factor, and can function as a tumor suppressor. The human protein purified from mitochondria migrates at approximately 16 kDa. Transcripts originating from an upstream promoter and capable of expressing a protein with a longer N-terminus have been found, but their biological validity has not been determined.

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